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静脉注射药物配制中心的管理要求不规范的是()

  • A、按《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范》进行严格管理
  • B、参与进行药物配置的护理人员必须经过专业培训
  • C、静脉注射药物配制中心设各应由值班人员负责管理
  • D、静脉注射药物配制中心应制订标准操作规程
  • E、静脉注射药物配制中心应有设备管理的记录资料和各种规章制度资料

参考答案

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考题 第 65 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的(  )

考题 以下"静脉药物集中配制的优越性"中,对用药安全、有效最有意义的是A、集中管理、药品共享、减少浪费B、解放护士,有利于护理工作的改善C、药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误D、规范操作环境,保证静脉输注药物的质量E、有利加强职业防护,保证配制人员的安全

考题 以下有关“静脉药物集中配制的优越性”的叙述中,最有临床意义的是A.集中管理、药品共享、减少浪费B.解放护士,有利于护理工作的改善C.可加强职业防护,保证配制人员的安全D.规范操作环境,保证静脉输注药物的质量E.药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误

考题 GMP的定义是A.药物非临床研究质量管理规范B.药物生产管理规范C.药物临床试验管理规范D.药物制剂管理规范E.药物实验室管理规范

考题 《医院消毒供应中心管理规范》规定了医院消毒供应中心(CSSD)( )、( )、( ) 建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。

考题 医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些?

考题 GPP是下列哪项文件的缩写A、药品生产质量管理规范B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、药物临床试验管理规范

考题 药物临床前安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.制剂配制质量管理规范

考题 医疗机构配制制剂必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)

考题 医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范

考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制

考题 药物研究的各个过程都要求有严格的规范,它包括()、()、()、()等管理规范。

考题 静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A、洗衣洁具间为十万级B、配置间为万级C、操作台局部为百级D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

考题 《医院感染管理规范》规定,护士在抗感染药物应用中应遵循的原则包括()A、掌握各种抗感染药物的药理作用B、掌握配伍禁忌和配制要求C、准确执行医嘱D、观察病人用药后的反应E、配合医师做好各种标本的留取和送检工作

考题 《医院感染管理规范》中规定医院自配消毒药剂必须遵循的原则包括()A、严格按照无菌技术操作程序配制B、按照所需浓度准确配制C、按要求登记配制浓度D、登记配制日期E、登记有效期

考题 试述成立静脉药物配制中心的好处。

考题 CSQS规范要求轴系中心线与舵系中心线不相交度≤4mm,两线不垂直度要求≤1mm/m。

考题 家兔静脉注射戊巴比妥钠80mg/kg,注射量1ml/kg,应配制的药物浓度是( )。

考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 GMP的定义是()A、药物非临床研究质量管理规范B、药物生产管理规范C、药物临床试验管理规范D、药物制剂管理规范E、药物实验室管理规范

考题 医院消毒供应中心管理规范要求配备哪些防护用品?

考题 问答题家兔静脉注射戊巴比妥钠80mg/kg,注射量1ml/kg,应配制的药物浓度是( )。

考题 单选题静脉注射药物配制中心,对人员的管理要求不规范的是()A 静脉注射配制中心工作人员的工作服要求应与配置操作和洁净度级别要求相适应B 洁净工作服应尽量减少人体皮肤的暴露面积C 洁净服能防止人体脱落物的污染D 进入洁净区的工作人员不能化妆E 配置工作人员应有健康档案,每半年体检1次

考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 单选题静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括()A 洗衣洁具间为十万级B 配置间为万级C 操作台局部为百级D 洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风E 各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

考题 问答题试述成立静脉药物配制中心的好处。

考题 单选题GMP的定义是()A 药物非临床研究质量管理规范B 药物生产管理规范C 药物临床试验管理规范D 药物制剂管理规范E 药物实验室管理规范