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下列关于环孢素的叙述,不正确的是()

  • A、为免疫抑制剂
  • B、剂量与血药浓度间无可靠相关性
  • C、在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白
  • D、分布呈单室模型
  • E、呈双相消除

参考答案

更多 “下列关于环孢素的叙述,不正确的是()A、为免疫抑制剂B、剂量与血药浓度间无可靠相关性C、在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白D、分布呈单室模型E、呈双相消除” 相关考题
考题 下列关于碳酸锂(Li2C03)的叙述,不正确的是A.血浆蛋白结合率为零B.治疗药物浓度监测时一般检测用药12h后标准血清锂浓度C.口服吸收完全D.主要经肝脏消除,呈双相消除E.主要分布于细胞内

考题 药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

考题 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 在血液中与血细胞及血浆蛋白结合率达95%以上,而血细胞结合部分为与血浆蛋白结合的2倍的药物是A、苯妥英钠B、茶碱C、环孢素D、地高辛E、碳酸锂

考题 关于环孢素,叙述正确的是A、为免疫激活剂B、剂量与血药浓度间存在良好的相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、呈双相消除

考题 关于氯氮平,叙述正确的是A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小

考题 下列叙述中与"血液"的概念相符的是( )。 A.血液是一种流体组织 B.血液由血细胞和血浆组成 C.血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的 D.红细胞中的血红蛋白与氧结合时,血液是紫色;血红蛋白与二氧化碳结合时,血液呈鲜红色

考题 下列关于环孢素的叙述,正确的是A.为免疫激活剂B.剂量与血药浓度间存在良好相关性C.与血浆蛋白无结合D.分布呈单室模型E.呈双相消除

考题 下列叙述哪些与“血液”的概念相符()A血液是一种流体组织B血液是由血细胞和血浆组成C血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的D红细胞中的血红蛋白与氧结合时,血液是紫色;血红蛋白与二氧化碳结合时,血液呈鲜红色E血液的比重在1.050~1.060之间,红细胞数越多,血液比重越大

考题 下列关于三环类抗抑郁药的叙述,不正确的是()A、存在"治疗窗"现象B、剂量与血药浓度间无可靠相关性C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、"首过消除"强

考题 下列关于碳酸锂的叙述,不正确的是()A、血浆蛋白结合率为零B、治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C、口服吸收完全D、主要经肝脏消除,呈双相消除E、主要分布于细胞内

考题 环孢素的分布模型是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

考题 下列叙述中与“血液”的概念相符的是()。A、血液是一种流体组织B、血液由血细胞和血浆组成C、血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的D、红细胞中的血红蛋白与氧结合时,血液是紫色;血红蛋白与二氧化碳结合时,血液呈鲜红色

考题 下列关于环孢素的叙述,正确的是( )A、呈双相消除B、剂量与血药浓度间存在良好相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、为免疫激活剂

考题 关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

考题 单选题下列关于三环类抗抑郁药的叙述,不正确的是()A 存在治疗窗现象B 剂量与血药浓度间无可靠相关性C 口服吸收快而完全D 主要经肝脏代谢后再排泄E 首过消除强

考题 单选题关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A 与药物的血浆蛋白结合率有关B 与药物的脂溶性有关C 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D 与各种屏障对药物分布的影响有关E 与血液pH有关

考题 单选题环孢素的分布模型是()A 单室模型B 二室模型C 多室模型D 血液中E 肾、心、肝等脏器中

考题 单选题关于氯氮平,叙述正确的是()A 剂量与血药浓度间存在良好的相关性B 口服吸收慢C 给药间隔为24小时D 药动学特征符合一室模型E 个体差异小

考题 单选题剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A 氨基甙类抗生素B 环孢素C 地高辛D 氨茶碱E 三环类抗抑郁药

考题 单选题下列关于碳酸锂的叙述,不正确的是()A 血浆蛋白结合率为零B 治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C 口服吸收完全D 主要经肝脏消除,呈双相消除E 主要分布于细胞内

考题 单选题下列关于环孢素的叙述,正确的是( )A 呈双相消除B 剂量与血药浓度间存在良好相关性C 分布呈单室模型D 与血浆蛋白无结合E 为免疫激活剂

考题 单选题下列关于环孢素的叙述,不正确的是()A 为免疫抑制剂B 剂量与血药浓度间无可靠相关性C 在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白D 分布呈单室模型E 呈双相消除

考题 单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C 药物与血浆蛋白结合有饱和现象D 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

考题 配伍题分布呈二室模型的药物是()|分布呈多室模型的药物是()|多数个体分布呈单室模型的药物是()|存在"治疗窗"的药物是()|游离药物分布呈单室模型的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林

考题 单选题关于环孢素,叙述正确的是()A 为免疫激活剂B 剂量与血药浓度间存在良好的相关性C 分布呈单室模型D 与血浆蛋白无结合E 呈双相消除