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单选题
环孢素的分布模型是（）
A
单室模型
B
二室模型
C
多室模型
D
血液中
E
肾、心、肝等脏器中
参考答案
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解析：
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考题
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中地高辛在体内主要分布于A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中环孢素A的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中茶碱的分布模型一般是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
考题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
考题
器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
考题
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中
考题
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
考题
单选题器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A
利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B
利福平改变了环孢素的体内组织分布量C
利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢D
利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E
利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
考题
单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）A
单室模型B
二室模型C
多室模型D
血液中E
肾、心、肝等脏器中
考题
配伍题分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林
考题
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
茶碱E
阿米替林
考题
单选题关于环孢素，叙述正确的是（）A
为免疫激活剂B
剂量与血药浓度间存在良好的相关性C
分布呈单室模型D
与血浆蛋白无结合E
呈双相消除
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