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克氏综合征患者身材不高,智力正常,骨骼畸形少见。


参考答案

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考题 皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 对唐氏综合征描述不正确的是() A.智力正常,骨龄落后B.智力低下C.特殊面容D.染色体畸形

考题 Turner综合征患者可有以下哪些表现( ) A、身材矮小B、原发性闭经C、主动脉狭窄D、多发躯体畸形E、糖耐量减退

考题 孕妇缺乏叶酸会导致胎儿的(  )。A.智力低下 B.神经管畸形 C.骨骼畸形 D.巨大儿

考题 下列哪些疾病属于遗传性疾病?()A先天愚型(唐氏综合征)B神经管畸形C先天性心脏病D克疔病E“海豹样”畸形儿

考题 克氏(Klinefelter)综合征

考题 克氏综合征患者骨骺骨化中心出现和愈合均正常,唯掌骨征阳性。

考题 克氏综合征

考题 垂体性侏儒症表现有哪些()A、身材矮小B、智力受损C、皮肤有皱纹D、骨骼发育迟缓E、性器官发育障碍

考题 大骨节病多发生于儿童,成人少见,因此Ⅲ度大骨节病不仅表现为身材矮小,同时还伴有智力损伤

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

考题 韦克斯勒智力量表是美国临床心理学家韦克斯勒于20世纪中期编制的三种智力量表的总称,是目前世界上使用最多的智力测量工具。它们分别是()A、韦氏幼儿智力量表B、韦氏青年智力量表C、韦氏儿童智力量表D、韦氏老年智力量表E、韦氏成人智力量表

考题 克汀病的主要表现是()A、大脑发育不全,智力低下B、甲状腺肿大C、骨骼发育异常,身材高大D、甲状腺危象E、基础代谢增高

考题 心理健康的标准应包括体格健壮、身材匀称、智力正常、情绪健康

考题 符合Marfan综合征的有()A、晶状体脱位B、蜘蛛指(趾),胸廓畸形C、脱发D、身材正常,心血管异常E、系结缔组织遗传病

考题 配伍题患儿动作发育迟缓、生长落后,智力正常,皮肤正常,血钙低,碱性磷酸酶升高( )|生长发育落后,智力低下,皮肤正常,眼距宽,外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿,常伴有其他先天畸形( )|常为过期产,反应低下,常有腹胀,便秘,脐疝,生理性黄疸延长( )|共济失调,痉挛性瘫痪,聋哑,智力低下,身材正常( )|身材矮小,智力低下,黏液性水肿,血清T4降低,TSH增高( )A地方性甲低“神经性”综合征B地方性甲低“黏液水肿性”综合征C新生儿期甲低D21-三体综合征E佝偻病

考题 单选题皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()A Tumer综合征B 家族性矮身材C 先天性甲低D 性早熟E 生长激素缺乏

考题 判断题克氏综合征患者骨骺骨化中心出现和愈合均正常,唯掌骨征阳性。A 对B 错

考题 多选题韦克斯勒智力量表是美国临床心理学家韦克斯勒于20世纪中期编制的三种智力量表的总称,是目前世界上使用最多的智力测量工具。它们分别是()A韦氏幼儿智力量表B韦氏青年智力量表C韦氏儿童智力量表D韦氏老年智力量表E韦氏成人智力量表

考题 判断题大骨节病多发生于儿童,成人少见,因此Ⅲ度大骨节病不仅表现为身材矮小,同时还伴有智力损伤A 对B 错

考题 单选题身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()A Tumer综合征B 家族性矮身材C 先天性甲低D 性早熟E 生长激素缺乏

考题 判断题克氏综合征患者身材不高,智力正常,骨骼畸形少见。A 对B 错

考题 多选题垂体性侏儒症表现有哪些()A身材矮小B智力受损C皮肤有皱纹D骨骼发育迟缓E性器官发育障碍

考题 配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症

考题 单选题身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常()A Tumer综合征B 家族性矮身材C 先天性甲低D 性早熟E 生长激素缺乏