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《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。

  • A、[3]
  • B、[5]
  • C、[7]
  • D、[10]

参考答案

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考题 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌( )分钟后全部溶化。A.3B.5C.7D.10
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考题 在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。A、水分B、融变时限C、外观D、粒度E、溶化性
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考题 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌()分钟。A.3B.5C.7D.10
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考题 质量合格的栓剂应具备下列哪几项() A、外观完整光滑B、色泽均匀C、有效成分含量准确D、按《中国药典》2000年版规定进行融变时限及重量差异限度检查符合要求E、按《中国药典》2000年版规定进行熔点范围测定符合要求
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考题 《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有( )A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度
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考题 《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）
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考题 《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版
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考题 哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A．《中国药典》1990年版B．《中国药典》1995年版C．《中国药典)2000年版D．《中国药典)2005年版E．《中国药典)2010年版
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考题 2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 应符合溶化性要求的是（ ）。A.混悬型颗粒剂 B.肠溶颗粒剂 C.控释颗粒剂 D.外用散剂 E.可溶性颗粒剂
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考题 《中国药典》颗粒剂质量要求，除另有规定外，应检查溶化性的颗粒剂是A.肠溶颗粒 B.缓释颗粒 C.控释颗粒 D.泡腾颗粒 E.混悬颗粒
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考题 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
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考题 《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。
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考题 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度
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考题 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
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考题 《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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考题 关于颗粒剂溶化性的要求错误的是A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
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考题 首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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考题 哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版
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考题 多选题2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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考题 多选题2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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考题 多选题2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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考题 单选题关于颗粒剂溶化性的要求错误的是A 可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B 可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C 混悬性颗粒剂要混悬均匀D 混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
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