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多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。
- A、10q11.2
- B、11q13
- C、1p35～36.1
- D、1q21～23
- E、17q11.2
参考答案
更多 “多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。A、10q11.2B、11q13C、1p35～36.1D、1q21～23E、17q11.2” 相关考题
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
关于多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN1),叙述错误的是
A、MEN1是常染色体隐性遗传性疾病B、累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织C、也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等D、MEN1基因定位于染色体11q13E、MEN1是一种肿瘤癌基因
考题
血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）。A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E、在临床上，MEN2型分为2组
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）A
多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B
由RET基因种系突变引起C
病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D
本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E
在临床上，MEN2型分为2组
考题
多选题关于多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1），叙述错误的是（）。AMEN1是常染色体隐性遗传性疾病B累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织C也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等DMEN1基因定位于染色体11q13EMEN1是一种肿瘤癌基因
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
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