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以下PCR技术叙述不正确的是()

  • A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
  • B、与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物
  • C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
  • D、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
  • E、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

参考答案

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考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

考题 以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR,需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

考题 用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

考题 有关RT-PCR技术的叙述正确的是() A、该反应的最初起始模板不是DNAB、需要先进行PCR反应,再进行逆转录C、在进行PCR反应时模板不是cDNAD、合成的终产物是基因组DNA

考题 能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

考题 关于PCR的叙述,不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶 B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’ C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变 D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

考题 有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 以下PCR叙述不正确的是()A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR,需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A PCR结合探针杂交B 显色微量滴定板系统C 化学发光技术D 扩增产物的直接测序E 免疫比浊

考题 单选题以下试验均为病毒核酸检测的PCR技术,除外是()A PCR-DNAB RT-PCRC 定量-PCRD HPLCE 巢式PCR

考题 单选题以下PCR技术叙述不正确的是()A PCR技术已发展到既能定性又能定量B 与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C 在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E 病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

考题 单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A 通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B 多重PCR(multiplex PCR)C 套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E 原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

考题 单选题以下叙述不正确的是()。A PCR技术已发展到既能定性又能定量B 与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物C 在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD 基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E 病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒

考题 问答题简要叙述PCR-SSCP技术的原理。