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《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

  • A、《药品经营证》
  • B、《药品许可证》
  • C、《药品经营许可证》

参考答案

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考题 药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。 查看材料

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动

考题 《药品管理法》第一百二十六条规定药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,责令( ),给予警告。 A、改正B、限期改正C、停止经营D、停业

考题 《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

考题 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 《药品管理法》规定,无( )的,不得经营药品。A.《药品经营证》B.《药品许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》

考题 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A.保证所经营药品质量B.保证所经营药品安全C.保证企业服务质量D.促进药品营销E.保证药品经营人员业务素质

考题 某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也将其作为药品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

考题 按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。A、《药品生产证》B、《药品许可证》C、《药品生产许可证》

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

考题 《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()A、保证所经营药品质量B、保证所经营药品安全C、保证企业服务质量D、促进药品营销E、保证药品经营人员业务素质

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品生产许可证》

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考题 单选题《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A 《药品经营证》B 《药品许可证》C 《药品经营许可证》D 《药品生产许可证》

考题 填空题《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

考题 单选题《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()A 保证所经营药品质量B 保证所经营药品安全C 保证企业服务质量D 促进药品营销E 保证药品经营人员业务素质

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是( )A 3年内不得从事药品生产、经营活动B 5年内不得从事药品生产、经营活动C 10年内不得从事药品生产、经营活动D 15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(  )。A 三年内不得从事药品生产、经营活动B 五年内不得从事药品生产、经营活动C 七年内不得从事药品生产、经营活动D 八年内不得从事药品生产、经营活动E 十年内不得从事药品生产、经营活动

考题 填空题《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()