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《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。

  • A、《药品生产证》
  • B、《药品许可证》
  • C、《药品生产许可证》

参考答案

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考题 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

考题 《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ( )A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品

考题 相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不得委托生产的药品包括( )。A.疫苗B.血液制品C.注射剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,___不得委托生产或配制。A 疫苗B 血液制品C 中药制剂D 中药饮片

考题 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

考题 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 《药品管理法》规定,无( )的,不得经营药品。A.《药品经营证》B.《药品许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》

考题 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A、《药品管理法》B、《药品管理法实施办法》C、《药品生产质量规范》D、《医疗用毒性药品管理办法》E、《麻醉药品管理办法》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业()A、必须没收B、必须销毁C、不得使用D、不得销售

考题 简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

考题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品生产许可证》

考题 问答题简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

考题 单选题《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。A 《药品经营证》B 《药品许可证》C 《药品经营许可证》D 《药品生产许可证》

考题 填空题《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是( )A 中药材B 中成药C 非药品D 血液制品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是( )A 3年内不得从事药品生产、经营活动B 5年内不得从事药品生产、经营活动C 10年内不得从事药品生产、经营活动D 15年内不得从事药品生产、经营活动

考题 多选题根据《药品管理法实施条例》的规定,()不得委托生产或配制。A疫苗B血液制品C中药制剂D中药饮片

考题 单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A 《药品管理法》B 《药品管理法实施办法》C 《药品生产质量规范》D 《医疗用毒性药品管理办法》E 《麻醉药品管理办法》