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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。
- A、第一类
- B、第二类
- C、第三类
参考答案
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考题
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
考题
根据下列内容，回答 65～67 题：A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C．省、自治区、直辖市人民政府公安部门D．县级以上地方公安机关E．县级以上地方人民政府其他有关主管部门第 65 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作（ ）。
考题
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收
考题
请根据以下内容回答 44～46 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C．省、自治区、直辖市人民政府公安部门D．县级以上地方公安机关E．县级以上地方人民政府其他有关主管部门第 44 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作（ ）
考题
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
D.县级以上地方公安机关
考题
负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
D.县级以上地方公安机关
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院有关部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府有关部门E.物价部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作（ ）。
考题
定期发布药品质量公告的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
考题
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
药品广告的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
单选题药品广告的审批部门是（）A
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C
所在地县人民政府药品监督管理部门D
所在地县人民政府卫生行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A
国家食品药品监督管理局受理并审批B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
多选题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
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