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医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形式“许”代表的含义是（）。
参考答案
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考题
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ( )。A.X食药监械经营许XXXXXXXX号B.X食药监械生产许XXXXXXXX号C.XX食药监械生产许XXXXXXXX号D.X食药监械注册许XXXXXXXX号
考题
医疗器械注册号的编排方式为( )。A.×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中： ×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1(无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称);B.×2为注册形式(准、进、许)：“准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;C.××××3为批准注册年份D.×4为产品管理类别;E.××5为产品品种编码;F.××××6为注册流水号;
考题
注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。A、注册审批部门所在地的简称B、批准注册年份C、产品管理类别D、产品品种编码
考题
注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表（）医疗器械、（）医疗器械以及（）、（）、（）地区的医疗器械。X4代表产品（）。
考题
飞行计划（FPL）电报中的其它情报编组中出现下列项目，含义为REG（）；SEL（）；COM（）；NAV（）。A、目的地机场，航空器型别，选择呼叫代号，注册号B、注册号，选择呼叫代号，机载通信设备，机载导航设备C、导航设备，注册号，通信设备，航空器型别D、选择呼叫代号，注册号，导航设备，通信设备
考题
单选题下列格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
单选题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
问答题办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？
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