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透析室购买的浓缩液和干粉，应具有国家相关部门颁发的：（）
- A、注册证
- B、生产许可证
- C、经营许可证
- D、卫生许可证
- E、检测报告
参考答案
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考题
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
国家对高危行业企业实行安全生产许可证制度，安全生产许可证的颁发和管理分别由相关政府部门负责。下列高危行业企业中，不是由安全生产监督管理部门颁发和管理安全生产许可证的是（ ）。A.非煤矿山企业
B.烟花爆竹生产企业
C.危险化学品生产企业
D.建筑施工企业
考题
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
医疗机构配制制剂应取得A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》
B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》
D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
考题
关于透析器和滤器的复用说法错误的是（）A、复用处理后的透析器应贮存于专用贮存柜，分开放臵，标识清楚。B、消毒剂灌入透析器血室即可。C、复用透析器需进行消毒剂残余量检测。D、复用的透析器和滤器必须有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等，并明确标明为可复用的血液透析器和滤器。
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
考题
从事实验动物保种、繁育、生产、供应、运输、商业性经营以及实验动物相关产品生产、供应的单位和个人，应当按照国家规定取得省科学技术行政部门颁发的（）A、《实验动物供应许可证》B、《实验动物使用许可证》C、《实验动物经营许可证》D、《实验动物生产许可证》
考题
食品生产和经营企业，在向工商行政管理部门申请登记前，必须（）A、取得卫生行政部门发放的卫生许可证B、取得卫生行政部门发放的生产经营许可证C、取得卫生监督所的卫生许可证D、取得药品监督管理部门发放的卫生许可证E、取得卫生监督所发放的生产经营许可证
考题
煤矿企业安全生产许可证颁发管理机关、建筑施工企业安全生产许可证颁发管理机关、民用爆破器材生产企业安全生产许可证颁发管理机关，应当每年向同级安全生产监督管理部门通报其安全生产许可证颁发和管理情况。
考题
使用实验动物及相关产品进行科研、检定、检验和以实验动物为原料或者载体生产产品等活动的单位和个人，应当按照国家规定取得省科学技术行政部门颁发的（）A、《实验动物供应许可证》B、《实验动物生产许可证》。C、《实验动物使用许可证》D、《实验动物经营许可证》。
考题
单选题食品生产和经营企业，在向工商行政管理部门申请登记前，必须（）A
取得卫生行政部门发放的卫生许可证B
取得卫生行政部门发放的生产经营许可证C
取得卫生监督所的卫生许可证D
取得药品监督管理部门发放的卫生许可证E
取得卫生监督所发放的生产经营许可证
考题
单选题下述行为中，无需行政许可的是（ ）A
颁发《药品生产许可证》B
颁发《药品经营许可证》C
颁发《进口药品注册证》D
互联网药品交易服务企业（第三方）审批
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