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透析水处理设备应该有省食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等。


参考答案

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考题 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

考题 化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》,其颁发部门是()A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市质量技术监督局

考题 血液净化设备必须有国家食品药品监督管理总局颁发的注册证等。符合国家医疗器械行业标准《血液透析设备》(YY0054-2015),《连续性血液净化设备》(YY0645-2018)及相关标准的要求。() 此题为判断题(对,错)。

考题 开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”

考题 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.工商部门颁发的营业执照E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证" B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照" C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证" D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证" E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"

考题 颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局 B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.省级以上药品监督管理局 E.省级以下药品监督管理局

考题 医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书 B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书 C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证” D:工商部门颁发的营业执照 E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局和海关总署 E.口岸食品药品监督管理局

考题 医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证” C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证” D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证” E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

考题 ()负责指导、监督全国安全生产许可证的颁发和管理工作,并对安全生产许可证进行统一编号。A、国家安全生产监督管理总局B、省安全生产监督管理局C、市安全生产监督管理局D、县安全生产监督管理局

考题 ()是江苏省建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理机构.A、江苏省人民政府B、江苏省安全生产监督管理局C、江苏省建筑工程管理局

考题 透析室购买的浓缩液和干粉,应具有国家相关部门颁发的:()A、注册证B、生产许可证C、经营许可证D、卫生许可证E、检测报告

考题 关于水处理系统说法错误的是()A、透析水处理系统的寿命、消毒方法、消毒程序、产水量、小时等与生产厂家及型号有关。B、每一台水处理设备应建立独立的工作档案,记录水处理设备的运行状态,C、水处理设备应该有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等。D、水处理设备的滤砂、活性炭、阴阳离子树脂、反渗膜等每一年更换一次。

考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

考题 依据《医疗器械召回管理办法》,责令召回的下达部门可以是医疗器械生产企业所在地食品药品监督管理局或者批准此器械注册证或备案的食品药品监督管理局。

考题 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作出撤销医疗器械注册证书决定之前,应当告知医疗器械经营企业享有申请听证的权利。

考题 关于透析器和滤器的复用说法错误的是()A、复用处理后的透析器应贮存于专用贮存柜,分开放臵,标识清楚。B、消毒剂灌入透析器血室即可。C、复用透析器需进行消毒剂残余量检测。D、复用的透析器和滤器必须有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等,并明确标明为可复用的血液透析器和滤器。

考题 核发《药品经营许可证》的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、湖南省食品药品监督管理局C、湖南省药品检验所D、国家药典委员会

考题 透析室购买的浓缩液和干粉,应具有国家相关部门颁发的()A、注册证B、生产许可证C、检测报告D、卫生许可证

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县(区)级食品药品监督管理局

考题 单选题()是江苏省建筑施工企业安全生产许可证的颁发和管理机构.A 江苏省人民政府B 江苏省安全生产监督管理局C 江苏省建筑工程管理局

考题 单选题核发《药品经营许可证》的部门是()A 国家食品药品监督管理局B 湖南省食品药品监督管理局C 湖南省药品检验所D 国家药典委员会

考题 单选题()负责指导、监督全国安全生产许可证的颁发和管理工作,并对安全生产许可证进行统一编号。A 国家安全生产监督管理总局B 省安全生产监督管理局C 市安全生产监督管理局D 县安全生产监督管理局