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《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()

  • A、许可证编号
  • B、生产地址
  • C、生产范围
  • D、发证机关、发证日期
  • E、有效期限等事项

参考答案

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考题 《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项在()内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。 A、五日B、十日C、十五日D、三十日

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起()个工作日内作出决定。 A、 15、15B、 30、15C、30、30D、60、30E、 60、45

考题 《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

考题 《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目?()①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤

考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记?A、[15]B、[7]C、[20]D、[30]

考题 取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A、生产许可证编号,批准日期B、生产许可证标志,发证部门C、生产许可证编号,有效期D、生产许可证标志,生产许可证编号

考题 经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所(注册地址、经营场所、储存场所)C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

考题 应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 卫生行政许可证件应当按照规定载明()以及有效期、编号等内容,并加盖卫生行政部门印章,标明发证日期。A、证件名称B、发证机关名称C、持证人名称D、行政许可事项名称E、发证机关地址

考题 《食品经营许可证》应当载明()等内容。A、经营者名称、住所、法定代表人(负责人或者业主)B、类别、备注C、许可证编号、发证机关(加盖公章)D、发证日期、有效期

考题 食品添加剂标签、说明书应当载明下列事项()A、名称、规格、净含量、生产日期B、成分或者配料表C、生产者的名称、地址、联系方式D、保质期E、生产许可证编号

考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更60日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

考题 《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。A、6年B、3年C、5年D、10年

考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更60日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

考题 《餐饮服务许可证》应当载明单位名称、()、备注、许可证号、发证机关(加盖公章)、发证日期、有效期限等内容。A、代码B、地址C、法定代表人(负责人或者业主)D、类别

考题 多选题《餐饮服务许可证》应当载明单位名称、()、备注、许可证号、发证机关(加盖公章)、发证日期、有效期限等内容。A代码B地址C法定代表人(负责人或者业主)D类别

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项

考题 单选题取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A 生产许可证编号,批准日期B 生产许可证标志,发证部门C 生产许可证编号,有效期D 生产许可证标志,生产许可证编号

考题 多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项