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由省级药品监督管理部门审批的事项包括()
- A、变更《药品生产许可证》许可事项
- B、变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
- C、变更生产、进口药品已获批准证明文件
- D、变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
参考答案
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考题
由省级药品监督管理部门审批的事项包括( )。A.变更《药品生产许可证》许可事项B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项C.变更生产、进口药品已获批准证明文件D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
考题
《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品中的化学品( )。A.由国家食品药品监督管理局审批B.由省级药品监督管理局审批C.由国务院安全生产监督管理部门审批D.由省级安全生产监督管理部门审批E.由省级公安部门审批
考题
《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经A.省级药品监督管理部门审批发购用证明B.市级药品监督管理部门审批发购用证明C.县级药品监督管理部门审批发购用证明D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明E.省级卫生行政部门审批发购用证明
考题
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )A.不需要审批,双方签定委托协议即可B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批C.由省级药品监督部门审批D.由国家药品监督管理部门审批E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
考题
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
考题
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
考题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由卫生部审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、不需要审批,双方签订委托协议即可E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
考题
发布国产药品广告必须经()A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
考题
单选题药品生产企业委托生产药品()A
由国家药品监督管理部门审批B
只要委托给合法的生产企业,不需要审批C
由省级药品监督部门审批D
不需要审批,双方签订委托协议即可E
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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