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开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

A.省级卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门商同卫生部

E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批


参考答案

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考题 开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

考题 发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

考题 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是A.省级卫生行政部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家中医药管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院发展与改革部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级价格管理部门

考题 开办药品生产企业,须向何部门申请药品生产许可证》A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门

考题 申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级药品监督管理部门

考题 制定、调整、公布医疗器械分类目录A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门

考题 开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

考题 发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 开办第一类医疗器械经营企业应向A.国家药品监督管理部门备案B.国家工商行政管理部门备案C.省级药品监督管理部门备案D.省级工商行政管理部门备案E.地市级药品监督管理部门备案

考题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

考题 发给《医疗器械经营企业许可证》A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

考题 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门

考题 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门

考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

考题 A.省级药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.国务院药品监督管理部门 E.工商行政管理部门审批药品广告的是

考题 在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准A.省级药品卫生管理部门 B.国务院药品卫生管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门

考题 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国务院药品监督管理部门

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案