网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品不良反应的类型不包括下列哪一项()

  • A、新的
  • B、一般的
  • C、普通的
  • D、严重的

参考答案

更多 “药品不良反应的类型不包括下列哪一项()A、新的B、一般的C、普通的D、严重的” 相关考题
考题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A.【药品名称】B.【成份】C.【不良反应】D.【用法用量】

考题 下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题,提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药

考题 应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录的药品不包括下列哪一项()。 A、一类精神药品B、二类精神药品C、麻醉药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品

考题 实行特殊管理的药品不包括下列哪一项()。 A、注射液B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、口服药

考题 对药物经济学研究中成本的概念理解正确的是下列哪一项()。 A、仅指与医疗有关的直接成本B、仅包括药品费用和住院费C、包括直接成本和间接成本的整个医疗成本D、不包括治疗不良反应的费用E、不包括因病误工的收入损失等非现金经济业务

考题 不合理用药中的具体表现之一为下列哪一项()。 A、收受药品回扣B、使用过期药品C、无适应证用药D、发生药物不良反应E、审查处方不严格

考题 顺铂的不良反应中不包括下列哪一项()。 A、骨髓抑制B、耳毒性C、消化道反应D、肾毒性E、脱发

考题 新版《药品管理法》对药品监管进行了较多创新,下列哪一项不属于上市前监管制度的创新( )。 A、加强标准管理B、严格药品研制C、优化审评审批制度D、开展药品不良反应监测

考题 下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素?A.药物的药理作用B.药品的质量C.药物的剂型D.药物中的杂质E.药品的包装

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 什么是药品的不良反应?常见的药品不良反应有哪些类型?

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C.可疑药品不良反应 D.药品不良反应 E.罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

考题 以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门 A. 国家药品不良反应监测中心 B. 省级药品不良反应监测中心 C. 国家食品药品监督管理局 D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部 E. 省级药品监督管理局

考题 对同一品种不同厂家生产的药品,下列哪一项不属于决定因素( )。A.质量B.疗效C.不良反应情况D.厂址E.价格

考题 以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门 A国家药品不良反应监测中心 B省级药品不良反应监测中心 C国家食品药品监督管理局 D国家食品药品监督管理局联合卫生部 E省级药品监督管理局

考题 治疗药物的评价不包括哪一项()A、药品生物利用度与治疗方案的关系B、药品效价与疗效的关系C、药物疗效与依从性的关系D、药品杂质含量与不良反应的关系E、药品结构与含量的关系

考题 下面哪一项内容是医师咨询最多的问题()A、不良反应B、新药信息C、合理用药信息D、禁忌证E、药品价格

考题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()A、【药品名称】B、【成份】C、【不良反应】D、【用法用量】

考题 生物氧化的类型不包括下列哪一项()A、加电子B、加氧C、脱氢D、加水脱氢E、脱电子

考题 下列哪一项不包括在漫画雕塑的类型中()A、纸塑B、面塑C、泥塑D、沙画

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理

考题 单选题药品不良反应的类型不包括下列哪一项()A 新的B 一般的C 普通的D 严重的

考题 单选题下列哪一项不包括在漫画雕塑的类型中?()A 纸塑B 面塑C 泥塑D 沙画

考题 单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()A 【药品名称】B 【成份】C 【不良反应】D 【用法用量】

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理

考题 单选题治疗药物的评价不包括哪一项()A 药品生物利用度与治疗方案的关系B 药品效价与疗效的关系C 药物疗效与依从性的关系D 药品杂质含量与不良反应的关系E 药品结构与含量的关系