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吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()

  • A、镇痛作用增强
  • B、镇痛作用不变
  • C、血浆t1/2延长
  • D、生物利用度提高
  • E、成为阿片受体的阻断药

参考答案

更多 “吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t1/2延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药” 相关考题
考题 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基

考题 沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基

考题 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基

考题 盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代( )。A.烯丙基B.环丁烷甲基C.环丙烷甲基D.甲基-2-丁烯基E.甲基

考题 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多

考题 吗啡可与三氯化铁试液反应显蓝色,是因为其结构中具有A.叔胺B.酚羟基C.氢化菲环D.五个稠杂环E.含氧稠环

考题 吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药

考题 布托啡诺具有下列哪些性质()A.临床主要用作镇痛药,成瘾性小B.17位氮原子上为烯丙基取代C.17为氮原子上为环丁烷甲基取代D.6,14位间含有亚乙基桥链E.阿片受体部分激动剂

考题 盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A、叔胺基团B、烯丙基C、哌啶环D、酚羟基E、烯丙醇

考题 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A:甲基B:1-甲基-2-丁烯基C:环丁烷甲基D:环丙烷甲基E:烯丙基

考题 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换,常得到A.有镇痛作用又有止咳作用的药物 B.镇痛作用比吗啡更强的药物 C.吗啡类中毒的解救药 D.镇痛作用弱于吗啡的药物 E.镇痛作用与吗啡相当的药物

考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是

考题 盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A.叔胺基团 B.烯丙基 C.哌啶环 D.酚羟基 E.烯丙醇

考题 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基

考题 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A、苯乙基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡

考题 Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A、甲基B、环丙基甲基C、环丁基甲基D、烯丙基

考题 青霉素类的母核为β-内酰胺环与()的稠合环。A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、氢化咪唑环D、氢化吡咯环

考题 β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。A、甲基B、乙基C、异丙基或叔丁基D、苄基

考题 头孢菌素类的母核为β-内酰胺环与()的稠合环。A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、氢化咪唑环D、氢化吡咯环

考题 单选题吗啡可与三氯化铁试液反应显蓝色,是因为其结构中具有(  )。A 叔胺B 酚羟基C 氢化菲环D 五个稠杂环E 含氧稠环

考题 单选题下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A 苯乙基吗啡B 烯丙吗啡C 哌替啶D 吗啡

考题 单选题Naloxone17位上有以下哪种基团取代?()A 甲基B 环丙基甲基C 环丁基甲基D 烯丙基

考题 单选题吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()A 布洛芬B 布桂嗪C 右丙氧芬D 纳洛酮E 曲马多

考题 单选题吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()A 镇痛作用增强B 镇痛作用不变C 血浆t1/2延长D 生物利用度提高E 成为阿片受体的阻断药

考题 单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。A 甲基B 乙基C 异丙基或叔丁基D 苄基

考题 单选题青霉素类的母核为β-内酰胺环与()的稠合环。A 氢化噻唑环B 氢化噻嗪环C 氢化咪唑环D 氢化吡咯环

考题 单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()A 甲基B 烯丙基C 环丁基D 环丙基E 丁烯基