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氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）
- A、脂溶性低，吸收少
- B、首关消除
- C、与血浆蛋白结合率高
- D、消除快
- E、以上都不对
参考答案
更多 “氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）A、脂溶性低，吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对” 相关考题
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
关于左旋多巴的说法中，正确的是A．左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低B．高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度C．左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上D．左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E．抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度
考题
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.增加氯丙嗪的分布
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.减少氯丙嗪的吸收
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55%
B．绝对生物利用度为55%
C．相对生物利用度为90%
D．绝对生物利用度为90%
E．绝对生物利用度为50%
考题
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A.t减少，生物利用度也减少
B.t不变，生物利用度增加
C.t增加，生物利用度也增加
D.t不变，生物利用度减少
E.t和生物利用度皆不变化
考题
关于生物利用度的描述，哪一项是正确的A.生物利用度与疗效无关
B.所有制剂必须进行生物利用度检查
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
E.生物利用度越高越好
考题
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
B、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
C、降低氯丙嗪的生物利用度
D、增加氯丙嗪的分布
E、减少氯丙嗪的吸收
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?
B、绝对生物利用度为55%?
C、相对生物利用度为90%?
D、绝对生物利用度为90%?
E、绝对生物利用度为50%?
考题
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）A、所有制剂，必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
考题
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。A
t1/2增加，生物利用度也增加B
t1/2减少，生物利用度也减少C
tl/2和生物利用度皆不变化D
t1/2不变，生物利用度增加E
t1/2不变，生物利用度减少
考题
单选题苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ ）。A
减少氯丙嗪的吸收B
增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C
诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D
降低氯丙嗪的生物利用度E
增加氯丙嗪的分布
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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