网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）

  • A、3年
  • B、4年
  • C、5年
  • D、6年
  • E、2年

参考答案

更多 “药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）A、3年B、4年C、5年D、6年E、2年” 相关考题
考题 建设项目安全委员会议决议和内容应以书面形式向所有施工企业通告。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
查看答案
考题 伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的?（）A.书面记录所有会议的议事B.只有作出决议的会议需要记录C.记录保存至临床试验结束后五年D.书面记录所有会议及其决议
查看答案
考题 伦理委员会会议的记录应保存至：（）A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年
查看答案
考题 伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项?（）A.出席会议的委员名单B.出席会议的委员的专业情况C.出席会议委员的研究项目D.出席会议委员的签名
查看答案
考题 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。()
查看答案
考题 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()
查看答案
考题 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。()
查看答案
考题 伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录A．记录保存三年B．记录保存五年C．记录保存十年D．记录保存至临床试验结束后三年E．记录保存至临床试验结束后五年
查看答案
考题 试验方案实施前，方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会
查看答案
考题 药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后几年：A．3年B．4年C．5年D．6年E．2年
查看答案
考题 伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存A．3年B．5年C．10年D．至临床试验结束后3年E．至临床试验结束后5年
查看答案
考题 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以（）方式做出决定，参与该临床试验的委员应当（）。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议，但不投票。伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年。
查看答案
考题 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后（）年。
查看答案
考题 伦理委员会会议的记录应保存至（）A、临床试验结束后五年B、药品上市后五年C、临床试验开始后五年D、临床试验批准后五年
查看答案
考题 临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
查看答案
考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
查看答案
考题 判断题伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。（）A 对B 错
查看答案
考题 判断题伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。A 对B 错
查看答案
考题 判断题伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。（）A 对B 错
查看答案
考题 填空题伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后（）年。
查看答案
考题 单选题临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B 在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C 研究方案在伦理委员会备案后才能实施D 在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E 在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
查看答案
考题 填空题伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以（）方式做出决定，参与该临床试验的委员应当（）。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议，但不投票。伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年。
查看答案
考题 单选题试验方案实施前，方案需经谁的同意（　　）。A 研究者和申办者B 研究者和伦理委员会C 研究者、申办者和伦理委员会D 申办者和伦理委员会E 伦理委员会
查看答案
考题 单选题药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）A 3年B 4年C 5年D 6年E 2年
查看答案
考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（　　）A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查
查看答案
考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查
查看答案
热门标签
最新试卷