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伦理委员会会议的记录应保存至()

  • A、临床试验结束后五年
  • B、药品上市后五年
  • C、临床试验开始后五年
  • D、临床试验批准后五年

参考答案

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考题 销售记录应保存至药品有效期后 ( )。

考题 批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

考题 销售记录应保存至( )。

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的?()A.书面记录所有会议的议事B.只有作出决议的会议需要记录C.记录保存至临床试验结束后五年D.书面记录所有会议及其决议

考题 伦理委员会会议的记录应保存至:()A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年

考题 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。()

考题 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()

考题 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。()

考题 伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录A.记录保存三年B.记录保存五年C.记录保存十年D.记录保存至临床试验结束后三年E.记录保存至临床试验结束后五年

考题 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后几年:A.3年B.4年C.5年D.6年E.2年

考题 伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存A.3年B.5年C.10年D.至临床试验结束后3年E.至临床试验结束后5年

考题 安全生产工作会议和例会应当有会议记录,会议记录应建档保存,保存期不少于()年。A、一年B、二年C、三年D、五年

考题 药事管理委员会应每季度召开一次会议,并应有会议记录。

考题 药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

考题 各种记录、台帐应保存至产品有效期后()无有效期的保存()

考题 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()A、3年B、4年C、5年D、6年E、2年

考题 销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。

考题 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

考题 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。

考题 判断题伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()A 对B 错

考题 判断题伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。A 对B 错

考题 判断题伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。()A 对B 错

考题 填空题伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。

考题 填空题伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以()方式做出决定,参与该临床试验的委员应当()。因工作需要可邀请非委员会的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。

考题 单选题药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()A 3年B 4年C 5年D 6年E 2年

考题 单选题安全生产工作会议和例会应当有会议记录,会议记录应建档保存,保存期不少于()年。A 一年B 二年C 三年D 五年