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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
- A、批批检验
- B、每2批检验
- C、每3批检验
- D、每日检验
- E、每班次检验
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
有关药品生产的说法，错误的有（ ）。A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
考题
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是：A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C．必须对其生产的药品进行质量检验D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
考题
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
考题
有关药品生产的说法，错误的有（）A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E生产药品必须有完整准确的生产记录
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
多选题下列属于药品生产企业管理特点的是（）A药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任B药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节C对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量D药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备E《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A
按国家药品标准记载所有药品生产过程B
改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C
药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D
不符合国家药品标准的药品不得出厂E
经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
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