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开办药品生产企业须经企业所在地（）？

  • A、省级药品监督管理部门批准
  • B、市级药品监督管理部门批准
  • C、县级药品监督管理部门批准
  • D、卫生监督管理部门批准

参考答案

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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 A.省级B.区县级C.地市级D.国家级
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考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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考题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。此题为判断题(对，错)。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
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考题 开办药品零售企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
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考题 开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。
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考题 开办药品生产企业，须经批准的部门是（ ）
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考题 对近两年新开办的药品生产企业，省级药品监督管理在组织进行换证检查时，必须经（ ）
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
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考题 开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。A.一年 B.三年 C.四年 D.五年
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考题 开办药品批发企业须经企业所在地（）。A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册。A、药品监督管理B、药品检验所C、卫生厅D、工商行政管理E、药物研究所
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考题 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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考题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
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考题 开办药品生产企业，须经企业（）批准并发给《药品生产许可证》。A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地县级以上药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地市级以上药品监督管理部门
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考题 判断题开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A 对B 错
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考题 判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A 对B 错
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考题 单选题开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（　　）。A 一年B 三年C 四年D 五年
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