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营养素补充剂的申报与审批由（）负责。
- A、卫生部
- B、农业部
- C、国家食品药品监督管理局
- D、工商局
参考答案
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考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
考题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由卫生部审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A:卫生部
B:国家食品药品监督管理局
C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
D:卫生部会同国家中医药管理局
E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
考题
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
考题
判断题《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》规定，营养素补充剂在申报时需要在卫生部进行注册。A
对B
错
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