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单选题
营养素补充剂的申报与审批由()负责。
A

卫生部

B

农业部

C

国家食品药品监督管理局

D

工商局


参考答案

参考解析
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考题 《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

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考题 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A:卫生部 B:国家食品药品监督管理局 C:卫生部会同国家食品药品监督管理局 D:卫生部会同国家中医药管理局 E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

考题 ()负责研究建立食品卫生安全控制信息系统。A、卫生部B、国务院C、农业部D、食品药品监督管理局

考题 负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责:()A、卫生部B、质量监督检验检疫局C、农业部D、食品药品监督管理局E、国家中医药管理局

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考题 营养素补充剂的申报与审批由()负责。A、卫生部B、农业部C、国家食品药品监督管理局D、工商局

考题 从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

考题 我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

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考题 我国负责全国专利权审批的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家工商管理总局D、国家发改与改革委员会

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