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为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用

  • A、医院
  • B、药店
  • C、药品生产线
  • D、药品检验部门

参考答案

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考题 医疗机构药品购进记录的内容不包括（ ）。A.药品通用名 B.药品广告批准文号 C.生产厂家 D.药品有效期 E.购货日期
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考题 药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括（）A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案B、质量信息反馈延误C、对药品夸大宣传D、药品不良反应信息收集不主动
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考题 药品售后服务环节缺陷原因包括（）．A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应B、质量信息反馈延误C、药品不良反应信息收集不主动D、各类质量信息收集不全面，未做分析和汇总E、未及时启动应急预案（药品召回、质量事故调查）
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考题 通用名称中主要化学成分部分与《药品目录》中名称一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的西药，属于《药品目录》的药品。
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考题 《药品目录》收载的药品不区分商品名、规格或生产厂家。通用名称中主要化学成分部分与《药品目录》中的名称一致且剂型相同，而酸根或盐基不同的西药，属于《药品目录》的药品。
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考题 零部件市场上的厂家指导价为汽车生产厂家对其特约售后服务站规定的配件销售价格。
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考题 美容师为顾客介绍前，要熟悉服务项目、产品特点、（）。A、效果、价格B、生产厂家C、运输方式D、产地、售后
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考题 单选题为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用A 医院B 药店C 药品生产线D 药品检验部门
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考题 多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
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考题 单选题根据《药品管理法》，所有药品包装上均注明（）A 生产时间B 批号C 有效期D 生产厂家
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考题 单选题如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（　　）。A B C D E
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考题 单选题药品储存的基本原则为（）A 包装B 按时间C 按生产厂家D 分类储存
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考题 单选题药师调剂处方时的"十对"内容不包括（）A 对科别B 对诊断C 对药品生产厂家D 对药品性状E 对用法用量
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