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2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。
- A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
- B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
- C、46,XX
- D、46,XX,-14,+t(14q21q)
- E、46,XX,-21,+t(14q2lq)
参考答案
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考题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
考题
3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
考题
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
请教:2011年临床执业医师考试(第四单元)模拟试卷2第2大题第18小题如何解答?
【题目描述】
第 93 题 3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,14,21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
考题
3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
考题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XY,-15,-21,+t (15q22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,4-t(14q21q)
考题
男,3岁。因智能低下、身材矮小入院,染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q)。追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XX,-15,-21,+t(14q21q)C.46,XX,-15,+t(15q21q)D.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)C.46,XXD.46,XX,一14,+t('14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.46,XX,-21,+t(14q21q)
C.46.XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
考题
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XX,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-21,+t(14q21q)E、46,XX
考题
先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A、47,XX(XY),+21B、46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)D、46,XX(XY),-21,+t21qE、46,XX(XY),-22,+t(21q;22q)
考题
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
嵌合型Down综合征的核型是()A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)B、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)C、核型45,XOD、核型46,XX(XY),+21E、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
考题
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
单选题3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B
45,XX,-15,-21,+t(15q21q)C
46,XX,-15,+t(15q21q)D
46,XX,-14,+t(14q21q)E
46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
单选题7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B
45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C
46,XXD
46,XX,-14,+t(14q21q)E
46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
单选题2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。A
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B
45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C
46,XXD
46,XX,-14,+t(14q21q)E
46,XX,-21,+t(14q2lq)
考题
单选题患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()A
10%B
25%C
50%D
75%E
100%
考题
配伍题女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21( )|男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)( )A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病
考题
单选题2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B
45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C
46,XX,-14,+t(14q21q)D
46,XX,-21,+t(14q21q)E
46,XX
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