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2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。

  • A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
  • B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
  • C、46,XX
  • D、46,XX,-14,+t(14q21q)
  • E、46,XX,-21,+t(14q2lq)

参考答案

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考题 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%

考题 3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%

考题 患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 请教:2011年临床执业医师考试(第四单元)模拟试卷2第2大题第18小题如何解答? 【题目描述】 第 93 题 3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,14,21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为 A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%

考题 3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%

考题 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XY,-15,-21,+t (15q22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,4-t(14q21q)

考题 男,3岁。因智能低下、身材矮小入院,染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q)。追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XX,-15,-21,+t(14q21q)C.46,XX,-15,+t(15q21q)D.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)C.46,XXD.46,XX,一14,+t('14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.46,XX,-21,+t(14q21q) C.46.XX D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

考题 2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XX,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-21,+t(14q21q)E、46,XX

考题 先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()A、47,XX(XY),+21B、46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)D、46,XX(XY),-21,+t21qE、46,XX(XY),-22,+t(21q;22q)

考题 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 嵌合型Down综合征的核型是()A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)B、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)C、核型45,XOD、核型46,XX(XY),+21E、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

考题 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 单选题3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为A 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B 45,XX,-15,-21,+t(15q21q)C 46,XX,-15,+t(15q21q)D 46,XX,-14,+t(14q21q)E 46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 单选题7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C 46,XXD 46,XX,-14,+t(14q21q)E 46,XX,-21,+t(14q21q)

考题 单选题2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。A 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C 46,XXD 46,XX,-14,+t(14q21q)E 46,XX,-21,+t(14q2lq)

考题 单选题患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()A 10%B 25%C 50%D 75%E 100%

考题 配伍题女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21( )|男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)( )A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病

考题 单选题2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B 45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C 46,XX,-14,+t(14q21q)D 46,XX,-21,+t(14q21q)E 46,XX