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下列说法中错误的是（）
- A、终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合
- B、终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子
- C、某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合
- D、共价结合是可逆的
参考答案
更多 “下列说法中错误的是（）A、终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合B、终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子C、某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合D、共价结合是可逆的” 相关考题
考题
关于终毒物的说法,正确的是()。
A、终毒物是指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质B、终毒物是指间接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质C、终毒物是指直接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质D、终毒物是指间接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质
考题
TCRαβ异二聚体A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC-Ⅰ类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合
考题
关于酶分子组成的叙述，错误的是A.单纯酶仅由氨基酸残基构成B.结合酶由蛋白质和非蛋白质组成，全酶=酶蛋白+辅酶C.辅酶与酶蛋白以非共价键疏松结合，可用透析等简单方法分离D.辅基与酶蛋白以共价键牢固结合，不能用透析等简单方法分离E.辅助因子参与酶的催化过程，在反应中传递电子、质子或一些基团
考题
下列说法中错误的是（）A、毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。B、终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。C、终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。D、毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。
考题
下面关于靶分子的哪个说法是正确的？（）A、所有内源性分子都是毒物的靶分子B、终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响C、终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应D、靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应
考题
不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的D、以上都是
考题
不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D、以上都是
考题
不可逆抑制作用是指抑制剂与酶的必需基团以（）的形式结合而引起酶活性丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶复活。A、非共价键B、共价键C、氢键D、离子键E、分子间作用力
考题
单选题下面关于靶分子的哪个说法是正确的？（）A
所有内源性分子都是毒物的靶分子B
终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响C
终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应D
靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应
考题
单选题下列说法中错误的是（）A
毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。B
终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。C
终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。D
毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。
考题
单选题下列说法中错误的是（）A
终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合B
终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子C
某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合D
共价结合是可逆的
考题
单选题不可逆抑制作用是指抑制剂与酶的必需基团以（）的形式结合而引起酶活性丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶复活。A
非共价键B
共价键C
氢键D
离子键E
分子间作用力
考题
填空题在K2S、NaOH、CCl4、H2、H2S中，只含有离子键的是____，只含有非极性共价键的是____，既含有离子键又含有共价键的是____，以极性键结合的非极性分子是____，以极性键结合的极性分子是____．
考题
单选题不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A
抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B
抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C
抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D
以上都是
考题
单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A
分子间的共价键结合B
分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C
分子间的静电结合
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