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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）
- A、9532
- B、935.51.5
- C、33.51.565
- D、71.53.525
- E、以上都不对
参考答案
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考题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
考题
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA 22．3％，HbF 1．2％，据此，可诊断患儿系A．轻型仪地中海贫血B．中间型α地中海贫血C．重型α地中海贫血D．重型β地中海贫血E．中间型β地中海贫血
考题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对
考题
8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿Hb电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA22.3％，HbF1.2％，据此，可诊断患儿系（）A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血
考题
单选题8岁女孩，反复面色苍白6年余，未曾输过血，咳嗽2天。查体：面色苍黄，双肺呼吸音粗，闻少许痰鸣音，心尖部闻及Ⅱ／6收缩期杂音，肝右肋下4cm，脾左肋下7.5cm，质硬。血常规：WBC12.5×109／L，N0.75，RBC2.7×1012／L，Hb52g／L，PLT255×109／L。患儿Hb电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA22.3％，HbF1.2％，据此，可诊断患儿系（）A
轻型α地中海贫血B
中间型α地中海贫血C
重型α地中海贫血D
重型β地中海贫血E
中间型β地中海贫血
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）A
9532B
935.51.5C
33.51.565D
71.53.525E
以上都不对
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）、HbA2（％）、HbF（％）A
95、3、2B
93、5.5、1.5C
33.5、1.5、65D
71.5、3.5、25E
以上都不对
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）A
X染色体B
11号染色体C
13号染色体D
15号染色体E
16号染色体
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