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单选题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）、HbA2（％）、HbF（％）
A
95、3、2
B
93、5.5、1.5
C
33.5、1.5、65
D
71.5、3.5、25
E
以上都不对
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考题
男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g／L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组
A、HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
考题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
考题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
考题
下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A.HbA正常，HbA20.035～0.060，HbF正常
B.HbAO.035～0.060，HbA2正常，HbF>0.40
C.HbA正常，HbA2正常，HbFO.035～0.060
D.HbA0.035～0.060，HbA2正常，HbF正常
E.HbA正常，HbA2>0.4，HbF0.035～0.060
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 80 g/L，MCV65 fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20%～95%B.HbA为零或存在，HbF 20%～80%，HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%，HbF 1%～6%，其余为HbAD.HbA 97%,HbA2
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B.HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD.HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E.HbF20％～95％
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65fl，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA220％～95％
B.HbA为零或存在，HbFA220％～80％，HbA2量可减低、正常或增高
C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbA
D.HbA97％,HbA＜3.2％,HbF＜1％
E.HbF20％～95％
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220%～95%B、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA23.2%，HbF1%～6%，其余为HbAD、HbA97%，HbA23.2%，HbF1%E、HbF20%～95%
考题
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（ ）A、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在，HbA220%～95%C、HbA97%，HbA2＜3.2%，HbF＜1%D、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbAE、HbF20%～95%
考题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对
考题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对
考题
单选题该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（ ）。A
HbF98%B
HbA5%，HbH20%～95%C
HbA85%，HbA210%，HbF5%D
HbA95%，HbA2＜3%，HbF＜1%E
HbA2＜3.5%，HbF20%～95%
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）A
9532B
935.51.5C
33.51.565D
71.53.525E
以上都不对
考题
单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）.A
HbA为零或存在，HbA220%～95%B
HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C
HbA23.2%，HbF1%～6%，其余为HbAD
HbA97%，HbA23.2%，HbF1%E
HbF20%～95%
考题
单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A
HbA为零或存在，HbA220％～95％B
HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C
HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD
HbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％E
HbF20％～95％
考题
单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果（）A
HbA5％，HbH20％～95％B
HbA95％，HbA2＜3％，HbF＜1％C
HbA85％，HbA210％，HbF5％D
HbF98％E
HbA＜3.5％，HbF20％～95％
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）A
9532B
935.51.5C
33.51.565D
71.53.525E
以上都不对
考题
单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）、HbA2（％）、HbF（％）A
95、3、2B
93、5.5、1.5C
33.5、1.5、65D
71.5、3.5、25E
以上都不对
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