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一般在100级洁净厂房进行的操作为（）.
- A、片剂、丸剂的生产
- B、滴眼剂的配液、滤过、灌封
- C、一般原料的精制、烘干，分装
- D、粉针剂的分装、压塞
- E、无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
参考答案
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考题
根据下列内容，回答 38～41 题：A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为（ ）。
考题
下列哪项内容不符合GMP规定( )。A．生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
考题
下列关于洁净厂房内照明设施设置的说法中，错误的是( )。A.洁净厂房内应设置供人员疏散用的应急照明
B.洁净厂房内应设置备用照明
C.备用照明宜作为正常照明的一部分
D.无采光窗的洁净室(区)的生产用房间一般照明的照度标准值宜为150lx～300lx
考题
单选题洁净厂房中的洁净生产区与一般生产区域之间的隔墙耐火极限不应低于（ ）。A
0.75hB
1.0hC
1.5hD
2.0h
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