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输液的灌封在

A、100级洁净厂房中进行

B、1万级洁净厂房中进行

C、10万级洁净厂房中进行

D、一般牛产区中进行

E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行


参考答案

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考题 粉针剂的分装操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

考题 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

考题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

考题 片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

考题 洁净厂房的清洁标准包括()。A.目测表面、玻璃应明亮B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹C.地面无碎屑、无污迹D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测,应符合要求。

考题 注射剂的灭菌在A、100级洁净厂房中进行B、1万级洁净厂房中进行C、10万级洁净厂房中进行D、一般牛产区中进行E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行

考题 根据下列内容,回答 38~41 题:A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为( )。

考题 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在A.一般生产区B.300000级洁净室C.100000级洁净室D.10000级洁净室E.100级洁净室

考题 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。A.一般生产区B.300000级洁净室C.100000级洁净室D.10000级洁净室E.100级洁净室

考题 下列有关洁净厂房的说法中,不正确的是( )。A.洁净厂房内应少设隔间 B.洁净厂房内不同生产火灾危险性区域应采取分隔措施 C.甲、乙类与非甲、乙类相邻的生产区段之间应采取分隔措施 D.空气洁净度等级相同的工序和工作室宜分散布置

考题 什么是“洁净厂房”?

考题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止()和其他动物的进入设施。

考题 洁净厂房

考题 不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 粉针剂的分装操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

考题 洁净室,在中国标准《洁净厂房设计规范》中定义,是对空气的()进行控制的密闭空间A、尘粒B、温度C、湿度D、压力E、噪声

考题 单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 单选题不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A 100000级洁净厂房B 50000级洁净厂房C 100级洁净厂房D 1000级洁净厂房E 10000级洁净厂房

考题 单选题片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()A 100000级洁净厂房B 50000级洁净厂房C 100级洁净厂房D 1000级洁净厂房E 10000级洁净厂房

考题 多选题洁净室,在中国标准《洁净厂房设计规范》中定义,是对空气的()进行控制的密闭空间A尘粒B温度C湿度D压力E噪声

考题 单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 单选题生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()A 100000级洁净厂房B 50000级洁净厂房C 100级洁净厂房D 1000级洁净厂房E 10000级洁净厂房

考题 单选题洁净厂房中的洁净生产区与一般生产区域之间的隔墙耐火极限不应低于( )。A 0.75hB 1.0hC 1.5hD 2.0h