考题
线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。
A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病
考题
符合母系遗传的疾病为()。
A.甲型血友病B.家族性低磷酸血症佝偻病C.PKUD.Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症
考题
线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。()
此题为判断题(对，错)。
考题
mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列( )A.女性B.男性C.部分D.所有
考题
亨廷顿病的遗传方式为( )
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传
考题
细胞质遗传一般表现为母系遗传，但杂种后代的遗传符合经典遗传学的三大定律。（ ）
考题
线粒体疾病的一般特征有（）A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应
考题
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传
考题
mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列（）。A、女性B、男性C、部分D、所有
考题
线粒体遗传不具有的特征为（）A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传
考题
mtDNA的特点包括（）A、双链闭合环状分子B、为裸露DNA分子C、突变率高D、能独立复制E、为母系遗传
考题
线粒体疾病的遗传特征是（）A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病
考题
母系遗传（Maternal inheritance）
考题
Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式
考题
单选题线粒体疾病的遗传特征是（）A
母系遗传B
近亲婚配的子女发病率增高C
交叉遗传D
发病率有明显的性别差异E
女患者的子女约1/2发病
考题
单选题mtDNA为母系遗传，同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列（）。A
女性B
男性C
部分D
所有
考题
单选题Leber视神经病变的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁遗传D
母系遗传E
符合孟德尔遗传方式
考题
单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）A
母系遗传B
父系遗传C
常染色体显性遗传D
常染色体隐性遗传E
X性连锁显性遗传
考题
单选题符合母系遗传的疾病为（）。A
甲型血友病B
抗维生素D性佝偻病C
子宫阴道积水D
Leber遗传性视神经病E
家族性高胆固醇血症
考题
判断题细胞质遗传一般表现为母系遗传特征，但杂种后代的遗传符合经典遗传学三大定律。A
对B
错
考题
单选题线粒体遗传不具有的特征为（）A
异质性B
母系遗传C
阈值效应D
交叉遗传
考题
多选题线粒体疾病的一般特征有（）A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应