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为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？

参考答案

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考题 线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病
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考题 近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是
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考题 近亲婚配中下列哪些疾病发病率会增高( )A.半乳糖血症B.先天性心脏病C.精神分裂症D.子女智力低下
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）。A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 近亲结婚的害处是（）A子代患高血压的风险增加B子代患常染色体隐性遗传病如聋哑、高度近视等风险明显增加C男女双方血缘关系越近，对后代影响越大D子代患肿瘤的风险增加E子代患心脏病的风险增加
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考题 近亲婚配中下列哪些疾病发病率会增高（）A半乳糖血症B先天性心脏病C精神分裂症D子女智力低下
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考题 由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显（）。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确
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考题 多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关（）A、群体发病率B、亲属等级C、近亲婚配D、家庭中患病成员的多少E、病情轻重
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考题 近亲婚配的主要危害是（）A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高
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考题 下列哪一项不是AR病的系谱特征（）A、男女患病机会相等B、患者双亲都无病而是肯定携带者C、患者同胞中1/4将会患病D、连续遗传E、在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高
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考题 线粒体疾病的遗传特征是（）A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病
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考题 AR系谱的特点是：（）A、患者的双亲是携带者B、患者的同胞有1/4发病机会C、男女机会均等D、散发病例E、近亲婚配后代发病风险明显增高
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考题 白化病（AR）群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是（）。A、1/100B、1/10000C、1/36D、1/600E、1/800
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考题 近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性
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考题 为什么近亲婚配子女的发病风险会增高？
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病
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考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的
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考题 单选题近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A 染色体B 不规则显性C 隐性D 共显性E 显性
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考题 单选题线粒体疾病的遗传特征是（）A 母系遗传B 近亲婚配的子女发病率增高C 交叉遗传D 发病率有明显的性别差异E 女患者的子女约1/2发病
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考题 单选题以下哪条不是多基因遗传病的特点（）A 发病有家族聚集倾向B 随着亲属级别降低，患者亲属发病风险降低C 近亲婚配，子女发病风险高D 与任何形式婚配无关
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考题 单选题下列哪一项不是AR病的系谱特征（）A 男女患病机会相等B 患者双亲都无病而是肯定携带者C 患者同胞中1/4将会患病D 连续遗传E 在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高
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考题 单选题白化病（AR）群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是（）。A 1/100B 1/10000C 1/36D 1/600E 1/800
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考题 单选题近亲婚配的主要危害是（）A 易引起染色体畸变B 自发流产率增高C 群体隐性致病基因频率增高D 后代X连锁遗传病发病风险增高E 后代隐性遗传病发病风险增高
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考题 单选题多基因遗传的复发风险与下列哪个因素无关（）A 群体发病率B 亲属等级C 近亲婚配D 家庭中患病成员的多少E 病情轻重
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考题 问答题为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？
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考题 多选题AR系谱的特点是：（）A患者的双亲是携带者B患者的同胞有1/4发病机会C男女机会均等D散发病例E近亲婚配后代发病风险明显增高
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