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由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显（）。

  • A、AD
  • B、AR
  • C、XD
  • D、XR
  • E、以上均正确

参考答案

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考题 下列不是婚前保健目的的是A、保证健康的婚配B、避免有血缘的近亲婚配C、减少人群中遗传病的蔓延D、保证夫妻感情的持续E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是
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考题 近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。 近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率 B: 产生交叉遗传 C: 遗传病连代传递 D: 出现返祖现象
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）。A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 近亲婚配的最主要的效应表现在（）。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确
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考题 近亲婚配的主要危害是（）A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高
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考题 近亲结婚可以显著提高（）的发病风险。A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y连锁遗传病
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考题 线粒体疾病的遗传特征是（）A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病
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考题 AR系谱的特点是：（）A、患者的双亲是携带者B、患者的同胞有1/4发病机会C、男女机会均等D、散发病例E、近亲婚配后代发病风险明显增高
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考题 为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？
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考题 近亲结婚可以显著提高（）的发病率。A、ADB、ARC、XDD、XR
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考题 近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性
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考题 为什么近亲婚配子女的发病风险会增高？
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病
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考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的
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考题 单选题近亲婚配的最主要的效应表现在（）。A 增高显性纯合子的频率B 增高显性杂合子的频率C 增高隐性纯合子的频率D 增高隐性杂合子的频率E 以上均正确
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考题 单选题近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A 染色体B 不规则显性C 隐性D 共显性E 显性
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考题 单选题线粒体疾病的遗传特征是（）A 母系遗传B 近亲婚配的子女发病率增高C 交叉遗传D 发病率有明显的性别差异E 女患者的子女约1/2发病
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考题 单选题以下哪条不是多基因遗传病的特点（）A 发病有家族聚集倾向B 随着亲属级别降低，患者亲属发病风险降低C 近亲婚配，子女发病风险高D 与任何形式婚配无关
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考题 单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是：（）A 增加隐性遗传病的发病率B 产生交叉遗传C 遗传病连代传递D 出现返祖现象
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考题 单选题由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显（）。A ADB ARC XDD XRE 以上均正确
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考题 单选题近亲婚配的主要危害是（）A 易引起染色体畸变B 自发流产率增高C 群体隐性致病基因频率增高D 后代X连锁遗传病发病风险增高E 后代隐性遗传病发病风险增高
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考题 单选题近亲结婚可以显著提高（）的发病风险。A ADB ARC XDD XRE Y连锁遗传病
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考题 问答题为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？
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考题 多选题AR系谱的特点是：（）A患者的双亲是携带者B患者的同胞有1/4发病机会C男女机会均等D散发病例E近亲婚配后代发病风险明显增高
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