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慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。

  • A、Ph小体
  • B、13q缺失
  • C、8、14易位
  • D、11p缺失
  • E、11q缺失

参考答案

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考题 90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是A、8号染色体与21号染色体相互移位B、Ph 染色体C、9号染色体缺失D、22号染色体三体性E、15号与17号染色体相互移位

考题 慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.8三体B.10三体C.Ph染色体D.1号染色体缺失E.11号染色体长臂2区3带缺失

考题 染色体结构畸变不包括A、断裂B、缺失C、嵌合D、易位E、等臂染色体

考题 女,40岁,乏力、消瘦数年,周围白细胞总数为11*109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病,该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现() A.呈多倍体B.染色体易位C.染色体缺失D.环状染色体E.以上都不是

考题 不属于染色体结构畸变的是A、断裂B、缺失C、扭转D、重复E、易位

考题 慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

考题 染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体

考题 费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

考题 慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A:8三体B:10三体C:Ph染色体D:1号染色体缺失E:11号染色体长臂2区3带缺失

考题 下图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是(  )。 A.交换、缺失 B.倒位、缺失 C.倒位、易位 D.交换、易位

考题 关于费城染色体(PH染色体)正确的是()A仅见于慢性粒细胞性白血病B化疗缓解时可以转阴C阴性病人要好于阳性病人D是由22号染色体缺失引起E慢粒急变时Ph染色体仍为单纯细胞遗传学异常

考题 视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A、15号染色体的长臂(15q14-)缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂(13q14-)缺失

考题 女,40岁,乏力、消瘦数年。周围血白细胞总数为11×109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现()。A、呈多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、环状染色体E、以上都不是

考题 Wilms瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

考题 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

考题 Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

考题 染色体结构畸变不包括()A、断裂B、缺失C、重复D、易位E、嵌合

考题 费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

考题 多数尤文肉瘤发生的原因是()A、基因缺失B、8,12号染色体易位C、11,21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

考题 单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标记染色体是()A Ph小体B 13q缺失C 8、14异位形成D 11p缺失

考题 单选题费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A 基因点突变B 基因融合C 基因缺失D 基因高甲基化E 基因扩增

考题 单选题慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是()A 8三体B 10三体C Ph染色体D 1号染色体缺失E 11号染色体长臂2区3带缺失

考题 单选题慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。A Ph小体B 13q缺失C 8、14易位D 11p缺失E 11q缺失

考题 单选题慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()A 基因扩增B 基因缺失C 基因突变D 基因易位产生异常蛋白E 基因异常甲基化

考题 单选题视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。A Ph小体B 13q缺失C 8、14易位D 11p缺失E 11q缺失

考题 单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。A Ph小体B 13q缺失C 8、14易位D 11p缺失E 11q缺失

考题 单选题Wilms瘤的特异性标志染色体是()。A Ph小体B 13q缺失C 8、14易位D 11p缺失E 11q缺失