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摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低,这是由于胆固醇对酶的()

  • A、变构抑制
  • B、化学修饰
  • C、抑制作用
  • D、诱导合成
  • E、阻抑合成

参考答案

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考题 下列关于胆固醇的说法不正确的是A、食物中的胆固醇主要为自由胆固醇,约有40%被小肠吸收B、内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来C、乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质,合成过程受HMG-CoA还原酶催化D、胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等E、饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时,可增强HMG-CoA还原酶活性,从而减少胆-固醇合成

考题 患者,男性,46岁。总胆固醇(TC)6. 29mmol/L,甘油三酯(TG)2.34 mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)1.85mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol/L。时有头疼、头晕,中午睡眠后腹胀,血压130/92mmHg,医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称,其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆同醇超过正常值6.2mmol/L,甘油i酯超过1.7mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L,即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收B、抑制LDL-C的合成C、下调LDL-C的受体水平D、提高脂蛋白脂酶活性E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,使得肝内胆固醇减少,从而去除血浆中的低密度脂蛋白下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药,在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可降低降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白胆固醇生物合成的限速酶是A、 HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯环氧化酶E、HMG-CoA裂解酶含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、 CMB、VLDLC、IDLD、LDLE、HDL烟酸不可能引起下列哪些副作用A、脸红B、肌毒性C、高尿酸血症D、胃肠不适E、皮肤瘙痒

考题 胆固醇合成的限速酶是A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMC-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶

考题 案例摘要:患者,男性,46岁。总胆固醇(TC)6.29mmol/L,甘油三酯(TG)2.34mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)1.85mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol/L。时有头疼、头晕,中午睡眠后腹胀,血压130/92mmHg,医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称,其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L,甘油三酯超过1.7mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L,即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收B、抑制LDL-C的合成C、上调LDL-C的受体水平D、提高脂蛋白脂酶活性E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,使得肝内胆固醇减少,从而去除血浆中的低密度脂蛋白下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯环氧化酶E、HMG-CoA裂解酶含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、CMB、VLDLC、IDLD、LDLE、HDL烟酸可能引起下列哪些副作用A、脸红B、肌毒性C、高尿酸血症D、胃肠不适E、皮肤瘙痒

考题 (2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

考题 抑制HMG-CoA还原酶,阻碍内源性胆固醇合成的药是( )。

考题 高胆固醇饮食可使( )A、肝细胞内硫解酶活性降低B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

考题 治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低C、对血浆甘油三酯水平无影响D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E、血浆VLDL-胆固醇水平降低

考题 他汀类药物的调血脂作用机制()? A、抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇的合成B、促进胆固醇的逆向转运C、抑制胆固醇的吸收D、降低脂肪酶的活性

考题 他汀类药物的降脂特点是( )A:竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性 B:肝胆固醇合成明显减少 C:VLDL合成减少 D:血浆LDL-胆固醇降低 E:HDL-胆固醇轻度降低

考题 合成胆固醇的限速酶是 A. HMG-CoA 合酶 B. HMG-CoA 裂解酶 C. HMG-CoA还原酶 D.硫解酶

考题 影响细胞内胆固醇水平的因素有 A.乙酰CoA B. HMG-CoA还原酶 C. ACAT D. LDL受体

考题 胆固醇合成的关键酶是A:硫解酶 B:HMG-CoA氧化酶 C:HMG-CoA裂解酶 D:HMG-CoA合成酶 E:HMG-CoA还原酶

考题 考来烯胺的降血脂作用是:A、与胆酸呈络合物B、抑制HMG-CoA还原酶C、增加肝内内源性胆固醇代谢D、减少食物中胆固醇的吸收E、抗氧化作用

考题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()。A、抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化B、抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶C、降低血中甘油三酯的含量D、促进胆固醇的排泄

考题 能催化CM和VLDL核心TG水解的是()。A、卵磷脂胆固醇脂酰转移酶B、胆固醇酯转移蛋白C、脂蛋白脂肪酶D、肝脂酶E、HMG-CoA还原酶

考题 下列关于胆固醇的说法不正确的是( )A、食物中的胆固醇主要为自由胆固醇,约有40%被小肠吸收B、内源性胆固醇在肝和小肠粘膜由乙酸合成而来C、乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质,合成过程受HMG-CoA还原酶催化D、胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等E、饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时,可增强HMG-CoA还原酶活性,从而减少胆固醇合成

考题 辛伐他汀降低胆固醇的作用是通过(),并且与增加LDL受体有关。A、帮助胆固醇转运、代谢及排泄B、促使胆酸排泄C、抑制HMG-CoA还原酶D、降低血中甘油三酯的含量

考题 胆固醇合成的关键酶是HMG-CoA是脂肪大量动员时,肝内生成的乙酰CoA主要转变为()A、柠檬酸裂解酶B、HMG-CoA合酶C、HMG-CoA裂解酶D、HMG-CoA还原酶

考题 胆固醇合成的限速酶是()A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶

考题 单选题高胆固醇饮食可使()A 肝细胞内硫解酶活性降低B 小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C 肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D 小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E 肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

考题 单选题辛伐他汀降低胆固醇的作用是通过(),并且与增加LDL受体有关。A 帮助胆固醇转运、代谢及排泄B 促使胆酸排泄C 抑制HMG-CoA还原酶D 降低血中甘油三酯的含量

考题 多选题治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是()A竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B血浆LDL-胆固醇水平明显降低C对血浆甘油三酯水平无影响D血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E血浆VLDL-胆固醇水平降低

考题 单选题下列关于胆固醇的说法不正确的是()A 食物中的胆固醇主要为自由胆固醇,约有40%被小肠吸收B 内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来C 乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质,合成过程受HMG-CoA还原酶催化D 胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等E 饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时,可增强HMG-CoA还原酶活性,从而减少胆-固醇合成

考题 单选题摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低,这是由于胆固醇对酶的()A 变构抑制B 化学修饰C 抑制作用D 诱导合成E 阻抑合成

考题 单选题下列关于胆固醇的说法不正确的是( )A 食物中的胆固醇主要为自由胆固醇,约有40%被小肠吸收B 内源性胆固醇在肝和小肠粘膜由乙酸合成而来C 乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质,合成过程受HMG-CoA还原酶催化D 胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等E 饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时,可增强HMG-CoA还原酶活性,从而减少胆固醇合成

考题 多选题考来烯胺的降血脂作用是:A与胆酸呈络合物B抑制HMG-CoA还原酶C增加肝内内源性胆固醇代谢D减少食物中胆固醇的吸收E抗氧化作用