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21三体综合症的临床表现有()。

  • A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽
  • B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
  • C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足
  • D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

参考答案

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考题 2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是( )。

考题 对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

考题 2岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌体细尖,常伸出于口外,皮肤细腻,右侧通贯手。肌张力低下,最可能的诊断是A.B.C.D.E.

考题 A.体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下 B.身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常 C.体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常 D.体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常 E.体格矮小,指趾粗短,肝脾肿大,智力低下果小病的临床表现为

考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,舌常伸出,智力低下下列哪项不是该患儿的临床特征 A.特殊面容 B.皮肤纹理异常 C.尿有特殊臭味 D.智能低下 E.体格发育迟缓

考题 呆小病的临床表现为()A、体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下B、身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常C、体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常D、体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常E、体格矮小,指趾粗短,肝脾大,智力低下

考题 先天愚型表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 以下表型不符合Patau综合征的临床表型。()A、严重智力低下B、小头畸形C、耳低位D、摇椅样足E、唇裂/腭裂

考题 先天性愚型可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

考题 克汀病可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

考题 脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸。

考题 苯丙酮尿症表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 13三体综合症的临床表现有()。A、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

考题 脆性X综合征的临床表现有()。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C、智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼

考题 Turner综合症的临床表现有()。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

考题 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()A、智力低下,癫痫发作B、智力落后,癫痫发作,皮肤白皙,头发淡黄,尿味异常C、智力低下,皮肤粗糙,特殊面容D、智力落后,性功能异常,常伴发白血病E、智力发育障碍,体格发育迟缓,特殊面容

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 单选题以下表型不符合Patau综合征的临床表型。()A 严重智力低下B 小头畸形C 耳低位D 摇椅样足E 唇裂/腭裂

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症()A 智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B 智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C 智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D 智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E 智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 单选题13三体综合症的临床表现有()。A 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B 智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C 智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

考题 单选题Turner综合症的临床表现有()。A 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C 智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

考题 单选题呆小病的临床表现为()A 体格矮小,四肢及指趾粗短,骨龄落后,智力低下B 身材稍矮,长骨骨骺软骨带增宽呈毛刷状,夜啼多汗,智力正常C 体格矮小,体态匀称,骨龄落后,智力正常D 体格矮小,骨干骺端增宽,四肢粗短,智力正常E 体格矮小,指趾粗短,肝脾肿大,智力低下

考题 判断题脆性X染色体综合症的临床表现为智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸。A 对B 错

考题 单选题先天性愚型可表现为()A 特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B 特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C 特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D 特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E 表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是(  )。A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下

考题 单选题脆性X综合征的临床表现有()。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C 智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼