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基因定点突变

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考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
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考题 下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类
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考题 下列基因突变叙述中，不正确的是（）A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因
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考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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考题 一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。
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考题 Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）A、Rb基因种系突变B、ras基因种系突变C、p53基因种系突变D、BRCA1基因种系突变E、myc基因种系突变
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考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。
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考题 何谓基因突变？基因突变有哪几类？
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考题 目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点，可用什么方法对酶分子进行改造（）A、寡核苷酸引物突变法B、盒式突变C、PCR定点突变法D、大引物突变法
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考题 基因定点突变是指什么？
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考题 定点突变
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考题 （）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术A、基因诱变B、定点突变C、定点改造D、DNA突变
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考题 关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
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考题 由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。
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考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变
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考题 填空题一个显性基因A突变为隐性基因a，称为（）突变；反之，由隐性基因a突变为显性基因A，称为反向/回复突变。
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考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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考题 单选题下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A 基因突变可产生新的基因B 基因突变可产生新的基因型C 基因型的改变只能来自基因突变D 基因突变可增加基因的种类
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考题 多选题目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点，可用什么方法对酶分子进行改造（）A寡核苷酸引物突变法B盒式突变CPCR定点突变法D大引物突变法
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考题 单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）A B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B μ重链基因突变C Igα基因突变D BLNK基因突变E λ5/14.1基因突变
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考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A RAG-1基因突变B B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C Btk基因突变D D.γ-链（γ基因突变E RAG-2基因突变
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考题 单选题关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A 首先要将突变基因克隆到突变载体B 需要使用连接酶封闭缺口C 突变位点位于载体上D 保真度比重组PCR定点突变要高E 含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
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考题 单选题Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）A Rb基因种系突变B ras基因种系突变C p53基因种系突变D BRCA1基因种系突变E myc基因种系突变
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