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（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术

  • A、基因诱变
  • B、定点突变
  • C、定点改造
  • D、DNA突变

参考答案

更多 “（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术A、基因诱变B、定点突变C、定点改造D、DNA突变” 相关考题
考题 外显子是( )A.不转录的DNA就是反义链B.基因突变的表现C.真核生物基因的非编码序列D.真核生物基因中为蛋白质编码的序列E.断裂开的DNA片段
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考题 关于转位因子，下列正确的是A、是细菌基因组中能改变自身位置的DNA序列B、可从染色体的一个位置转移至另一个位置C、可在染色体与质粒，质粒与质粒之间进行转移D、分为插入序列和转座子两类E、转位因子的转移可引起细菌基因突变或基因转移
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考题 外显子是( )。 A 基因突变的表现B 断裂开的DNA片段C 不转录的DNA片段D 真核生物基因中为蛋白质编码的序列E 真核生物基因的非编码序列
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考题 PCR及其衍生技术主要应用于 A.基因的体外突变 B.目的基因克隆 C. DNA序列分析 D.基因表达检测
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考题 甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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考题 下面关于基因的说法正确的是（）。A、基因就是DNAB、基因是具有遗传效应的DNA片段C、基因是DNA分子上随意排列的核苷酸序列D、生物的性状不受基因控制的E、基因是双链结构
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考题 下列关于用化学方法人工合成目的基因的叙述，正确的是（）A、用化学方法人工合成目的基因就是指利用PCR技术扩增目的基因B、用化学方法人工合成目的基因就是指用反转录方法合成目的基因C、用化学方法人工合成目的基因与DNA在细胞中的复制过程相似D、用化学方法人工合成的应是序列已知，DNA片段较小的目的基因
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考题 有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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考题 基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，将同源DNA片段导入受体细胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，达到基因敲除的目的。由此可推测（）A、基因敲除实际上是删除某个基因，达到使该基因“沉默”的目的B、利用基因敲除技术不能修复细胞中的病变基因C、基因敲除可定向改变生物体的某一基因D、基因敲除技术可治疗先天性愚型
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 外显子是（）A、基因突变的表现B、DNA被水解断裂片段C、转录模板链D、真核生物的编码序列
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考题 基因变异说法错误的是（）。A、是人类遗传病产生的根源B、人类绝大多数多基因遗传病的产生都是由于突变使受累基因的功能受损所致C、指RNA的序列组成或结构在传递过程发生了改变D、可分为点突变、大片段突变、短串联重复突变和拷贝数变异四大类E、每一类基因变异均包含了DNA多态性和致病突变
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考题 下列关于基因的叙述中，正确的是（）A、A基因是DNA的基本组成单位B、B基因全部位于细胞核中C、C基因是遗传物质的功能和结构单位D、D基因是DNA上任意一个片段
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考题 有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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考题 基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导人患者受体细胞，对DNA分子进行纠正或修复，从而达到治疗疾病的目的。对DNA的修复属于（）A、基因转换B、基因突变C、基因重组D、基因遗传
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考题 关于基因突变的叙述，错误的是（）A、表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变B、DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C、突变频率很低，但是多方向性的D、突变能够自然发生，也能人为进行
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考题 目的基因是指（）A、是拟进行研究或利用的基因B、人工合成的基因C、细胞中DNA的任一片段D、载体中的基因E、重组后的基因
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考题 在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
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考题 DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
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考题 外显子是（）。A、不转录的DNA就是反义链B、基因突变的表现C、真核生物基因的非编码序列D、真核生物基因中为蛋白质编码的序列E、断裂开的DNA片段
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 填空题在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
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考题 填空题DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
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考题 判断题通过报告基因与来自于目的基因上游和下游各种DNA片段的结合，研究基因的调控序列。A 对B 错
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考题 单选题外显子是（　　）。A 不转录的DNAB 基因突变的表现C 真核生物结构基因中的非编码序列D 真核生物结构基因中为蛋白质编码的序列E 断裂开的DNA片段
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考题 问答题假定你分离到一个E．coli的Thy-突变体，并推测有可能是ThyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA基因，测定突变的序列。（注：E．coli野生型的ThyA基因的序列是已知的）
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考题 单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失
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