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在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。


参考答案

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考题 不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A.10000个A.5000个C.1000个D.500个E.100个

考题 不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过()。A.5000个B.100个C.1000个D.10000个E.2000个

考题 不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)

考题 药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查

考题 在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有( )。A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨B.化学药品1g含细菌数不得超过l000个,真菌数不得超过100个C.液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个,真菌数和酵母菌数不超过100个D.外用药品不进行卫生学检查E.外用药品与口服药品的要求相同

考题 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个

考题 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出

考题 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求的叙述,错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出

考题 不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过 A、10000个 B、5000个 C、1000个 D、500个 E、100个

考题 不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过 A.10000个 B.5000个 C.1000个 D.500个 E.100个

考题 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是A.细菌数不得过1000个B.霉菌和酵母菌数不得过100个C.金黄色葡萄球菌不得检出D.铜绿假单胞菌不得过10个E.铜绿假单胞菌不得检出

考题 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D.大肠埃希菌每1g不得检出E.大肠菌群每1g应小于100个

考题 在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有 A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨 B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个 C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过1W个 D.外用药品不进行卫生学检查 E.外用药品与口服药品的要求相同

考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

考题 不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过()A、5000个B、100个C、1000个D、10000个E、2000个

考题 不含中药原粉的口服固体制剂()A、霉菌和酵母菌数≤1000个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤10个/gE、霉菌和酵母菌数≤0个/g

考题 眼科用制剂的卫生标准为().A、lg或1ml含细菌数不得过1000个B、1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C、lg或lml含细菌数不得过100个D、不得检出霉菌E、不得检出酵母菌

考题 含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过().A、1000个B、5000个C、10000个D、l00个E、20000个

考题 不含药材原粉的固体制剂卫生标准()A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤1000个/g(ml)C、霉菌数≤500个/g(ml)D、霉菌数0个/g(ml)E、霉菌数≤10个/g(ml)

考题 眼科用制剂的卫生标准为()A、1g或lml含细菌数不得过1000个B、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C、1g或lml含细菌数不得过100个D、不得检出霉菌E、不得检出酵母菌

考题 含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过()A、1000个B、5000个C、10000个D、100个E、20000个

考题 多选题眼科用制剂的卫生标准为()A1g或lml含细菌数不得过1000个B1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C1g或lml含细菌数不得过100个D不得检出霉菌E不得检出酵母菌

考题 单选题不含药材原粉的固体制剂卫生标准()A 霉菌数≤100个/g(ml)B 霉菌数≤1000个/g(ml)C 霉菌数≤500个/g(ml)D 霉菌数0个/g(ml)E 霉菌数≤10个/g(ml)

考题 其它(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少()|(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少() |(3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少() |(4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少()

考题 多选题眼科用制剂的卫生标准为().Alg或1ml含细菌数不得过1000个B1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌Clg或lml含细菌数不得过100个D不得检出霉菌E不得检出酵母菌

考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A 对B 错

考题 填空题在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。