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在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。
参考答案
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考题
不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)
考题
药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查
考题
在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有( )。A.口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨B.化学药品1g含细菌数不得超过l000个,真菌数不得超过100个C.液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个,真菌数和酵母菌数不超过100个D.外用药品不进行卫生学检查E.外用药品与口服药品的要求相同
考题
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个
考题
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出
考题
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求的叙述,错误的是A、细菌数不得过1000个B、霉菌和酵母菌数不得过100个C、金黄色葡萄球菌不得检出D、铜绿假单胞菌不得过10个E、铜绿假单胞菌不得检出
考题
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是A.细菌数不得过1000个B.霉菌和酵母菌数不得过100个C.金黄色葡萄球菌不得检出D.铜绿假单胞菌不得过10个E.铜绿假单胞菌不得检出
考题
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D.大肠埃希菌每1g不得检出E.大肠菌群每1g应小于100个
考题
在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨
B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个
C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过1W个
D.外用药品不进行卫生学检查
E.外用药品与口服药品的要求相同
考题
不含中药原粉的口服固体制剂()A、霉菌和酵母菌数≤1000个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤10个/gE、霉菌和酵母菌数≤0个/g
考题
眼科用制剂的卫生标准为().A、lg或1ml含细菌数不得过1000个B、1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C、lg或lml含细菌数不得过100个D、不得检出霉菌E、不得检出酵母菌
考题
不含药材原粉的固体制剂卫生标准()A、霉菌数≤100个/g(ml)B、霉菌数≤1000个/g(ml)C、霉菌数≤500个/g(ml)D、霉菌数0个/g(ml)E、霉菌数≤10个/g(ml)
考题
眼科用制剂的卫生标准为()A、1g或lml含细菌数不得过1000个B、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C、1g或lml含细菌数不得过100个D、不得检出霉菌E、不得检出酵母菌
考题
单选题不含药材原粉的固体制剂卫生标准()A
霉菌数≤100个/g(ml)B
霉菌数≤1000个/g(ml)C
霉菌数≤500个/g(ml)D
霉菌数0个/g(ml)E
霉菌数≤10个/g(ml)
考题
其它(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少()|(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少() |(3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少() |(4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少()
考题
多选题眼科用制剂的卫生标准为().Alg或1ml含细菌数不得过1000个B1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌Clg或lml含细菌数不得过100个D不得检出霉菌E不得检出酵母菌
考题
填空题在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。
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