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关于BCR基因重排过程中N-核苷酸的插入，错误的是（）。

  • A、增加了BCR的多样性
  • B、V、D、J基因片段之间均可发生
  • C、需末端脱氧核苷酸转移酶
  • D、仅能插入一个N-核苷酸
  • E、增加了Ig的多样性

参考答案

更多 “关于BCR基因重排过程中N-核苷酸的插入，错误的是（）。A、增加了BCR的多样性B、V、D、J基因片段之间均可发生C、需末端脱氧核苷酸转移酶D、仅能插入一个N-核苷酸E、增加了Ig的多样性” 相关考题
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考题 日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中（ ）A.体细胞突变B.N-插入C.重链和轻链随机重组D.可变区基因片段随机重排E.类别转换
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考题 有关BCR和抗体描述正确的是（ ）A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同B.二者编码的基因相同C.不具有类别转换D.基因重排发生于免疫应答阶段E.二者可变区不同
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考题 与TCR多样性无关（）A、高频突变B、N-核苷酸插入C、有效重排D、组合
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考题 与抗体亲和力成熟有关的是（）A、V基因的重排B、TCR的多样性C、N-核苷酸的插人D、体细胞高频突变E、淋巴细胞克隆选择
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考题 简述淋巴细胞发育过程中BCR和TCR基因重排。
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考题 BCR多样性的机制不包括（）。A、H链 V、D、J基因重排时，不同组合造成B、L链V、J基因重排时，不同组合造成C、H链基因片段连接时，N-核苷酸插入造成D、体细胞高频突变造成E、同源染色体的共显性造成
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考题 N-核苷酸插入可发生在（）A、V、D基因间B、V、J基因间C、J、C基因间D、V、C基因间
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考题 原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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考题 原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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考题 单选题日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有（）A 体细胞突变B N-插入C 重链和轻链随机重组D 可变区基因片段随机重排E 类别转换
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考题 多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
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考题 单选题BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（）.A 同种异型排斥B 共显性C 同种型排斥D 具有更多的N-插入E 高频率体细胞突变
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