网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

  • A、PCR-ASO
  • B、AS-PCR
  • C、PCR-SSCP
  • D、测序
  • E、PCR-RFLP

参考答案

更多 “当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP” 相关考题
考题 以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序
查看答案
考题 用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术
查看答案
考题 有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
查看答案
考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序
查看答案
考题 基因诊断的主要内容不包括：（）A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断
查看答案
考题 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
查看答案
考题 当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
查看答案
考题 可用于分析基因转录水平变化的是（）。A、Southern blot杂交B、RT-PCRC、PCR-SSCPD、DNA测序E、Western免疫印迹
查看答案
考题 限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。A、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布B、DNA碱基顺序的长度发生改变，在人群中呈多态分布C、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中呈多态分布D、DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中这种突变很少，是固定的E、DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布并引起表型改变
查看答案
考题 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
查看答案
考题 当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。
查看答案
考题 当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（）。A、测序B、RFLPC、PCR-ASOD、AS-PCRE、核酸分子杂交
查看答案
考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
查看答案
考题 有关突变的错误说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
查看答案
考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序
查看答案
考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
查看答案
考题 判断题当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。A 对B 错
查看答案
考题 单选题以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测（　）A 原位杂交B PCR-RFLP技术C DNA芯片技术D Southernblotting技术E DNA测序
查看答案
考题 单选题基因诊断的主要内容不包括：（）A 基因突变检测B 基因连锁分析C 基因表达分析D DNA测序E 病原体诊断
查看答案
考题 多选题当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。APCR-ASOBAS-PCRCPCR-SSCPD测序EPCR-RFLP
查看答案
考题 单选题以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）。A 原位杂交B PCR-RFLP技术C DNA芯片技术D Southernblotting技术E DNA测序
查看答案
考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
查看答案
考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变
查看答案
考题 单选题限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。A DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布B DNA碱基顺序的长度发生改变，在人群中呈多态分布C DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中呈多态分布D DNA碱基突变引起DNA长度的改变，在人群中这种突变很少，是固定的E DNA碱基顺序的改变引起酶切位点的改变，在人群中呈多态分布并引起表型改变
查看答案
考题 单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A PCRB 序列分析C PCR-SSCP分析D 限制性酶谱分析E 核酸杂交
查看答案
考题 多选题RFLP是DNA多态性中最多见的一种，它产生的机制包括（）ADNA分子产生突变，使某些酶切位点数增加BDNA分子产生突变，使某些酶切位点数减少C限制性酶切位点之间重复序列数目变异D限制性酶星活性E限制性酶切位点前后的DNA片断发生插入或删除
查看答案
考题 单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）A 限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变B 通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C 通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D 引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁
查看答案
热门标签
最新试卷