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PCR的引物是（）。
- A、一段RNA序列
- B、限定了PCR产物的长度
- C、可以无限长
- D、3′端可以任意修饰
- E、3′端可以互补重叠
参考答案
更多 “PCR的引物是（）。A、一段RNA序列B、限定了PCR产物的长度C、可以无限长D、3′端可以任意修饰E、3′端可以互补重叠” 相关考题
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
考题
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3＇端可以被修饰
考题
下面关于PCR的说法哪些是错误的
A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A、通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B、多重PCR（multiplex PCR）C、套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A、反转录PCR（RT-PCR）B、套式PCR（NestedPCR）C、多重PCR（MultiplexPCR）D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A
通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B
多重PCR（multiplexPCR）C
套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D
AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E
原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
考题
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A
反转录PCR（RT-PCR）B
套式PCR（NestedPCR）C
多重PCR（MultiplexPCR）D
任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E
限制性片段长度多态性（RFLP）分析
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’-端可以被修饰
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A
通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B
多重PCR（multiplexPCR）C
套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D
AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E
原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A
通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B
多重PCR（multiplex PCR）C
套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D
AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A
引物自身应该存在互补序列B
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物序列与模板DNA的待扩增区互补E
引物的3′端可以被修饰
考题
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A
通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B
多重PCR(multiplex PCR)C
套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D
AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E
原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
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