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通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()

  • A、凝胶电泳分析法
  • B、点杂交分析
  • C、微孔板夹心杂交法
  • D、PCR-ELISA法
  • E、放射自显影法

参考答案

更多 “通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()A、凝胶电泳分析法B、点杂交分析C、微孔板夹心杂交法D、PCR-ELISA法E、放射自显影法” 相关考题
考题 PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

考题 通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

考题 血小板基因分型方法共同特点是A、引物设计相同B、检测PCR产物的方法相同C、以聚合酶链反应为基础D、均适合大批量标本E、用于血小板抗体检测

考题 检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 下面关于PCR的说法哪些是错误的 A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上 B.退火温度的确定与Tm值无关 C.用于PCR反应的引物越长越好 D. PCR是获得目的基因的唯一方法

考题 HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

考题 以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

考题 PCR产物过少的原因包括()。A、延伸时长太短B、引物不足C、循环数不足D、体系中存在反应抑制物

考题 PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括()。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作

考题 有关PCR引物描述错误的是()。A、为一段核酸序列B、限定了产物的长度C、与反应的特异性无关D、不能太长E、引物之间不应有互补

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法

考题 在PCR检测过程中,引物和模板上的目标DNA的互补区域配对连接,这一过程称为“退火”。

考题 通过目的基因的随机整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是()。A、基因灭活B、基因置换C、基因矫正D、基因修饰E、基因增补

考题 PCR的引物是()。A、一段RNA序列B、限定了PCR产物的长度C、可以无限长D、3′端可以任意修饰E、3′端可以互补重叠

考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰

考题 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

考题 单选题通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()A 凝胶电泳分析法B 点杂交分析C 微孔板夹心杂交法D PCR-ELISA法E 放射自显影法

考题 单选题通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。A 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B 引物序列与模板DNA的待扩增区互补C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物自身应该存在互补序列E 引物的3’端可以被修饰

考题 单选题PCR的引物是()。A 一段RNA序列B 限定了PCR产物的长度C 可以无限长D 3′端可以任意修饰E 3′端可以互补重叠

考题 单选题血小板基因分型方法共同特点是()A 引物设计相同B 检测PCR产物的方法相同C 以聚合酶链反应为基础D 均适合大批量标本E 用于血小板抗体检测

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()A 引物自身应该存在互补序列B 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物序列与模板DNA的待扩增区互补E 引物的3′端可以被修饰

考题 单选题关于定量PCR,错误的是()A 可以定量或半定量检测PCR产物的方法B 定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C 水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D 分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E 定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法