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常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是()
- A、Ⅰ型胶原异常
- B、Ⅱ型胶原异常
- C、Ⅲ型胶原异常
- D、Ⅳ型胶原异常
- E、Ⅶ型胶原异常
参考答案
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考题
患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
考题
婴幼儿期发病,肢端及摩擦部位反复起水疱,尼氏征阴性,诊断考虑为()A、显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症B、隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯型性大疱性表皮松解症D、获得性性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉症
考题
单选题常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是()。A
Ⅰ型胶原异常B
Ⅱ型胶原异常C
Ⅲ型胶原异常D
Ⅳ型胶原异常E
Ⅶ型胶原异常
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