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晶体场理论认为，当配合物的晶体场稳定化能为零时，该配合物不能稳定存在。

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考题 在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是A.酸效应系数越大，配合物越稳定。B.酸效应系数越小，配合物越稳定。C.酸效应系数越小，配合物越不稳定。D.酸效应系数的大小对配合物的稳定性无影响。
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考题 根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是()。 A.分裂能成对能B.电离能成对能C.分裂能成键能D.分裂能成对能
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考题 配合物的条件稳定常数越大,其配合物的稳定性越小。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 EDTA配合物的稳定性与其酸度有关,酸度越大,配合物越稳定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 配合物的稳定常数越大，则该配合物越稳定，滴定的突跃( )A.越大B.越小C.不一定D.无法确定
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考题 根据晶体场理论，高自旋配合物具有的性质是（）A、分裂能成键能B、分裂能成对能C、分裂能成对能D、电离能成对能E、分裂能=成对能
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考题 已知H2O为弱场配体，CN－为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe（H2O）6]3+和[Fe（CN）6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物，并写出中心原子的d电子排布。
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考题 通常指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性式lgKMy′-lgKMIn′1。
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考题 溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物，从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律，下列说法错误的是（）A、若氧化型生成的配合物更稳定，E升高B、若还原型生成的配合物更稳定，E升高C、若氧化型生成的配合物更稳定，E降低D、若还原型生成的配合物更稳定，E降低
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考题 已知[CoCl4]2-为高自旋的四面体配合物，分别用价键理论和晶体场理论讨论它的成键情况。
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考题 关于活性配合物和惰性配合物的说法正确的是（）A、根据热力学稳定性，配合物可分为活性配合物与惰性配合物B、根据动力学稳定性，配合物可分为活性配合物与惰性配合物C、活性配合物是不稳定配合物D、惰性配合物是不稳定配合物
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考题 下列关于配合物的叙述中错误的是（）A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
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考题 含有某配体的配合物的稳定常数实际上是该配体与以水为配体的配合物取代反应的平衡常数
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考题 根据晶体场理论，高自旋配合物的理论判据是（）。A、分裂能成对能B、电离能成对能C、分裂能成键能D、分裂能成对能
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考题 按晶体场理论，Co3+作为中心离子形成配合物时，在八面体弱场中，未成对电子数为（）个，d电子的分布为（）；在八面体强场中，理论磁矩是（），d电子的分布为（）；CFSE（）Dq。
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考题 配合物的稳定常数（K稳）可以定量地说明配合物在某pH值时的实际稳定程度。（）
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考题 金属离子与EDTA配合物的稳定常数越大，配合物越稳定。
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考题 配合物的稳定常数K稳表示（）与EDTA形成的配合物的稳定性。这个数值越（），配合物就越稳定。
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考题 酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。
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考题 下列说法正确的是（）A、pH值越低，则αY（H）值越高，配合物越稳定B、pH值越高，则αY（H）值越高，配合物越稳定C、pH值越高，则αY（H）值越低，配合物越稳定D、pH值越低，则αY（H）值越低，配合物越稳定
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考题 内轨配合物一定比外轨配合物稳定。
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考题 配合物的稳定常数越大，则该配合物越稳定，滴定的突跃（）。A、越大；B、越小；C、不一定；D、无法确定。
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考题 d6电子组态的过渡金属配合物，高自旋的晶体场稳定化能为（），高自旋的晶体场稳定化能为（）。
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考题 若不考虑电子成对能，[Co（CN）6]4-的晶体场稳定化能为（）Dq，Co（H2O）的晶体场稳定化能为（）Dq。
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考题 根据晶体场理论，在一个八面体强场中，中心离子d电子数为（）时，晶体场稳定化能最大。A、9B、6C、5D、3
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考题 问答题你认为镧系的羰基配合物是否稳定？理由是什么？
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考题 单选题根据晶体场理论，判断高自旋配合物的判据为（）。A 分裂能大于成对能B 电离能大于成对能C 分裂能大于成对能D 分裂能小于成对能
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