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根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是()。

  • A、分裂能>成对能
  • B、电离能>成对能
  • C、分裂能>成键能
  • D、分裂能<成对能

参考答案

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考题 在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。 A.1~3个B.2~5个C.4~6个D.6~9个

考题 根据目标导向理论,“高常规任务,支持性领导”这种选项配合是正确的。()

考题 经典控制理论线性系统稳定性判别方法有()。 A.代数判据B.Nquist稳定判据C.根轨迹判据D.Lyapunov稳定性理论

考题 根据晶体场理论,高自旋配合物具有的性质是()A、分裂能成键能B、分裂能成对能C、分裂能成对能D、电离能成对能E、分裂能=成对能

考题 已知H2O为弱场配体,CN-为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子的d电子排布。

考题 用来解释宝石颜色机理的理论有:()A、晶体场理论B、能带理论C、波动理论D、分子轨道理论

考题 已知[CoCl4]2-为高自旋的四面体配合物,分别用价键理论和晶体场理论讨论它的成键情况。

考题 下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

考题 当ΔO>P时,过渡金属离子能形成()自旋八面体配合物;当ΔO<P时,则形成()自旋八面体配合物;前者的CFSE与P()关。

考题 关于高低自旋的判断规则,下列说法正确的是()A、第二、三系列过渡金属,几乎都形成高自旋配合物B、除[Co(H2O)6]3+外,其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋

考题 下列关于配合物的叙述中错误的是()A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

考题 低自旋配合物的K不稳值较大,高自旋配位物的K不稳值较小

考题 在八面体的Fe2+离子的配合物中,高自旋状态与低自旋状态的LFSE差值的绝对值是(忽略成对能的影响)()A、4DqB、16DqC、20DqD、24Dq

考题 在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。A、1~3个B、2~5个C、4~6个D、6~9个

考题 CO是弱Lewis碱,所以由它形成的配合物都是高自旋的

考题 按晶体场理论,Co3+作为中心离子形成配合物时,在八面体弱场中,未成对电子数为()个,d电子的分布为();在八面体强场中,理论磁矩是(),d电子的分布为();CFSE()Dq。

考题 晶体场理论认为,当配合物的晶体场稳定化能为零时,该配合物不能稳定存在。

考题 低自旋型配合物的磁性一般来说比高自旋型配合物的磁性相当要弱一些

考题 d6电子组态的过渡金属配合物,高自旋的晶体场稳定化能为(),高自旋的晶体场稳定化能为()。

考题 区分下列概念: (1)接受体原子和给予体原子; (2)配位体和配位原子; (3)配合物和复盐; (4)外轨配合物和内轨配合物; (5)高自旋配合物和低自旋配合物; (6)几何异构体和旋光异构体;

考题 下列理论能解释碳酸盐热稳定性变化规律的是()A、分子轨道理论B、晶体场理论C、离子极化理论D、价键理论

考题 单选题根据量子力学的自旋理论,下列哪个陈述和事实不符?()A 引力子的自旋为5/3B 电子的自旋为1/2C 光子的自旋为1D μ子的自旋为1/2

考题 名词解释题晶体场理论

考题 填空题四配位平面四方形Fe(II)卟啉配合物的轴向位置还可结合两个配位体。配位数最大的配合物[FePL2]( P代表卟啉,L代表另外的配体)为低自旋,而[FePL]则为高自旋。第二步(生成[FePL2])形成常数大于第一步(生成[FePL])的原因是()。

考题 单选题根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为()。A 分裂能大于成对能B 电离能大于成对能C 分裂能大于成对能D 分裂能小于成对能

考题 填空题根据磁矩可以判断[Mn(CN)6]4-(μ=1.73B.M.)是()(高或低)自旋的;[CoF6]3-(μ=4.90B.M.)是()(“高”或“低”)自旋的。