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以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征()

  • A、CD4阳性T细胞缺陷
  • B、CD8阳性T细胞缺乏
  • C、CD20阳性B细胞缺陷
  • D、CD40L表达缺陷
  • E、CD45RO表达缺陷

参考答案

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考题 (78~79题共用备选答案)A.细胞免疫缺陷B.体液免疫缺陷C.联合免疫缺陷D.吞噬细胞功能缺陷E.补体缺陷X-连锁高IgM血症是

考题 下列叙述正确的是A:吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷B:T细胞缺陷易患DiGeorge综合征C:B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病D:B细胞缺陷易患白细胞黏附缺陷E:吞噬细胞缺陷易患性连锁高IgM综合征

考题 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、B淋巴细胞免疫缺陷病D、补体系统缺陷病E、联合免疫缺陷病ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

考题 可导致免疫缺陷病的是( )。A、补体功能缺陷B、吞噬细胞功能缺陷C、TS细胞缺陷D、骨髓B细胞发育缺陷E、T细胞发育缺陷

考题 X-连锁高IgM血症是A.细胞免疫缺陷B.体液免疫缺陷C.联合免疫缺陷D.吞噬细胞功能缺陷E.补体缺陷

考题 X连锁高IgM血症的诊断依据是:A.CD4阳性T细胞减少B.CD8阳性T细胞缺乏C.T细胞CD40L表达缺陷D.CD45RO表达缺陷E.CD20阳性B细胞减少

考题 X连锁高IgM综合征是由于A、T细胞缺陷B、B细胞免疫功能缺陷C、体液免疫功能低下D、活化T细胞CD40配体突变E、白细胞黏附缺陷

考题 X-连锁低丙球蛋白血症是属于A.T细胞缺陷B.联合免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体缺陷病E.B细胞缺陷病

考题 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确 A、外周血T、B淋巴细胞数量正常B、外周血T细胞数量正常,功能缺陷C、外周血T、B细胞数量、功能均异常D、外周血T细胞数量减少,B细胞数量正常E、外周血T细胞功能缺陷,B细胞功能正常

考题 以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征A、CD4阳性T细胞缺陷B、CD8阳性T细胞缺乏C、CD20阳性B细胞缺陷D、CD40L表达缺陷E、CD45RO表达缺陷

考题 在下列描述中,符合AIDS患者的是A.细胞免疫缺陷,0T试验强阳性B.细胞免疫缺陷,0T试验阴性C.细胞免疫正常,体液免疫缺陷D.体液免疫缺陷,0T试验强阳性E.以上都不是

考题 X连锁无丙种球蛋白血症是属于A.T细胞缺陷B.联合免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷SXB X连锁无丙种球蛋白血症是属于A.T细胞缺陷B.联合免疫缺陷C.吞噬细胞缺陷D.补体系统缺陷E.B细胞缺陷病

考题 下列叙述正确的是() A.B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病 B.吞噬细胞缺陷易患性连锁高IgM综合征 C.吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷 D.T细胞缺陷易患DiGeorge综合征 E.B细胞缺陷易患白细胞黏附缺陷

考题 X连锁高IgM综合征是由于A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40配体突变E.白细胞黏附缺陷

考题 A.原发性B细胞缺陷 B.重症联合免疫缺陷 C.原发性吞噬细胞缺陷 D.遗传性血管神经性水肿 E.艾滋病X-性连锁高IgM综合征属于

考题 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确A.外周血T、B细胞数量、功能均异常 B.外周血T细胞数量正常,功能缺陷 C.外周血T、B淋巴细胞数量正常 D.外周血T细胞数量减少,B细胞数量正常 E.外周血T细胞功能缺陷,B细胞功能正常

考题 性连锁高IgM综合征是由于( )A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷

考题 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起()A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

考题 B细胞缺陷典型的疾病不包括()A、高IgM综合征B、重症联合免疫缺陷综合征C、选择性IgA缺乏症D、选择性IgG缺乏症E、X-性连锁低丙球血症

考题 脐带脱落延迟和外周血白细胞水平明显提高通常提示()A、严重联合免疫缺陷病B、X-连锁高IgM血症C、白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型D、X连锁慢性肉芽肿病E、湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征

考题 对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()A、继发B细胞表达CD40L缺陷B、继发T细胞表达CD40L缺陷C、X染色体CD40L基因正常表达D、B细胞活化缺乏APC的辅助E、为X性联显性遗传

考题 X-连锁高IgM血症的诊断依据是:()A、CD8阳性T细胞缺乏B、CD4阳性T细胞缺乏C、CD40L表达缺陷D、CD45RO表达缺陷E、CD20阳性B细胞减少

考题 单选题以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征()A CD4阳性T细胞缺陷B CD8阳性T细胞缺乏C CD20阳性B细胞缺陷D CD40L表达缺陷E CD45RO表达缺陷

考题 单选题对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()A 继发B细胞表达CD40L缺陷B 继发T细胞表达CD40L缺陷C X染色体CD40L基因正常表达D B细胞活化缺乏APC的辅助E 为X性联显性遗传

考题 单选题X-连锁高IgM血症的诊断依据是()A CD8阳性T细胞缺乏B CD4阳性T细胞缺乏C CD40L表达缺陷D CD45RO表达缺陷E CD20阳性B细胞减少

考题 单选题下列叙述正确的是A B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病B 吞噬细胞缺陷易患性连锁高IgM综合征C 吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷D T细胞缺陷易患DiGeorge综合征E B细胞缺陷易患白细胞黏附缺陷

考题 单选题性连锁高IgM综合征是由于()A T细胞缺陷B B细胞免疫功能缺陷C 体液免疫功能低下D 活化T细胞CD40L突变E 白细胞黏附缺陷