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对箱体生产日期和批号打印的检查标准有()?

  • A、喷码内容完整
  • B、喷码位置准确
  • C、字迹清晰、整齐
  • D、打印面没有油墨污

参考答案

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考题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

考题 根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。查看材料

考题 中药饮片的标签必须注明的内容有A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

考题 内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

考题 扦样时必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性。此题为判断题(对,错)。

考题 中药饮片的标签一般必须注明:A.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B.规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D.品名、规格、产地、批准文号、生产日期E.品名、规格、产地、生产企业、批准文号

考题 中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期 B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期 C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期 D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期 E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期

考题 农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示。

考题 GB/T 8939-2008《卫生巾(含卫生护垫)》标准规定,标签中()A、可以不标注生产日期或生产批号B、可以不标注保质期或限定使用日期C、必须标注生产日期和保质期或生产批号和限定使用日期D、可以随意标注

考题 箱体上应明确注明卷烟数量、箱体规格、卷烟规格、卷烟牌号、企业名称、生产企业地址、生产日期和()A、价类B、商品条码C、商品储运安全标志D、执行标准的编号及生产许可证编号

考题 合格药品的包装上必须有激光打印的(),它们缺一不可 ①生产日期 ②药品成分 ③产品批号 ④有效期A、①②③B、②③④C、③④D、①③④

考题 批号打印装置的更换方法:拧下(),取下(),取出打印批号装置,将待更换的批号安装在打印装置中,后将打印装置放入()中,按上挡板,拧紧螺钉。

考题 原料药的标签应当注明哪个要求()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 清点药品时和使用药品前要检查()内容,符合要求方可使用。A、标签B、失效期C、生产日期D、生产批号

考题 扦样时必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性。

考题 企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括()A、食品的名称、规格B、数量C、生产日期、生产批号D、执行标准与检验结论

考题 以下哪一张报表可以检查批号的有效期限是否已过期,应定期打印出来检查?()A、批号交易追踪表B、批号库存明细表C、批号期限控制表D、批号库存异常检测表

考题 填空题批号打印装置的更换方法:拧下(),取下(),取出打印批号装置,将待更换的批号安装在打印装置中,后将打印装置放入()中,按上挡板,拧紧螺钉。

考题 多选题清点药品时和使用药品前要检查()内容,符合要求方可使用。A标签B失效期C生产日期D生产批号

考题 单选题GB/T 8939-2008《卫生巾(含卫生护垫)》标准规定,标签中()A 可以不标注生产日期或生产批号B 可以不标注保质期或限定使用日期C 必须标注生产日期和保质期或生产批号和限定使用日期D 可以随意标注

考题 多选题对箱体生产日期和批号打印的检查标准有()?A喷码内容完整B喷码位置准确C字迹清晰、整齐D打印面没有油墨污